Zobrazeno 1 - 10
of 383
pro vyhledávání: '"Familial hyperaldosteronism"'
Publikováno v:
Ķazaķstannyṇ Klinikalyķ Medicinasy, Vol 21, Iss 1, Pp 14-20 (2024)
Background: Monogenic hypertension syndromes result from a single genetic mutation and present with severe, refractory hypertension, distinct laboratory abnormalities, and a positive family history. These syndromes are often unrecognized or misdiagno
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e741d0beed3045a7bed0453c2a253a6a
Autor:
Marta Araujo-Castro, Paola Parra, Patricia Martín Rojas-Marcos, Miguel Paja Fano, Marga González Boillos, Eider Pascual-Corrales, Ana María García Cano, Jorge Gabriel Ruiz-Sanchez, Almudena Vicente Delgado, Emilia Gómez Hoyos, Rui Ferreira, Iñigo García Sanz, Mònica Recasens Sala, Rebeca Barahona San Millan, María José Picón César, Patricia Díaz Guardiola, Carolina M. Perdomo, Laura Manjón-Miguélez, Rogelio García Centeno, Ángel Rebollo Román, Paola Gracia Gimeno, Cristina Robles Lázaro, Manuel Morales-Ruiz, María Calatayud, Simone Andree Furio Collao, Diego Meneses, Miguel Sampedro Nuñez, Verónica Escudero Quesada, Elena Mena Ribas, Alicia Sanmartín Sánchez, Cesar Gonzalvo Diaz, Cristina Lamas, María del Castillo Tous, Joaquín Serrano Gotarredona, Theodora Michalopoulou Alevras, Eva María Moya Mateo, Felicia A. Hanzu
Publikováno v:
Frontiers in Endocrinology, Vol 15 (2024)
PurposeTo compare the clinical and hormonal characteristics of patients with familial hyperaldosteronism (FH) and sporadic primary aldosteronism (PA).MethodsA systematic review of the literature was performed for the identification of FH patients. Th
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/525c4e3568b1411abf8da82879163541
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Nae Takizawa, Susumu Tanaka, Koshiro Nishimoto, Yuki Sugiura, Makoto Suematsu, Chisato Ohe, Haruyuki Ohsugi, Yosuke Mizuno, Kuniaki Mukai, Tsugio Seki, Kenji Oki, Celso E. Gomez-Sanchez, Tadashi Matsuda
Publikováno v:
Current Issues in Molecular Biology, Vol 44, Iss 1, Pp 128-138 (2021)
Primary aldosteronism is most often caused by aldosterone-producing adenoma (APA) and bi-lateral adrenal hyperplasia. Most APAs are caused by somatic mutations of various ion channels and pumps, the most common being the inward-rectifying potassium c
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5a6de17491a143b8b902dfaecde28178
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Blood Pressure, Vol 30, Iss 2, Pp 133-137 (2021)
Purpose Familial hyperaldosteronism type 1 (FH-1) is an autosomal dominant form of primary aldosteronism (PA), featuring a marked phenotypic heterogeneity, ranging from mild forms of PA and arterial hypertension (HT) to severe forms complicated by st
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/dc8bb5b801334e39bb5533269d68df20
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Nae Takizawa, Susumu Tanaka, Koshiro Nishimoto, Yuki Sugiura, Makoto Suematsu, Chisato Ohe, Haruyuki Ohsugi, Yosuke Mizuno, Kuniaki Mukai, Tsugio Seki, Kenji Oki, Celso E. Gomez-Sanchez, Tadashi Matsuda
Publikováno v:
Current Issues in Molecular Biology, Vol 44, Iss 10, Pp 128-138 (2022)
Primary aldosteronism is most often caused by aldosterone-producing adenoma (APA) and bi-lateral adrenal hyperplasia. Most APAs are caused by somatic mutations of various ion channels and pumps, the most common being the inward-rectifying potassium c
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8f4664b85cac528510d25f4967f4234a
https://www.mdpi.com/1467-3045/44/1/10
https://www.mdpi.com/1467-3045/44/1/10
Autor:
Izabela Karwacka, Łukasz Obołończyk, Sonia Kaniuka-Jakubowska, Michał Bohdan, Krzysztof Sworczak
Publikováno v:
Biomedicines, Vol 9, Iss 11, p 1708 (2021)
Primary aldosteronism (PA) is a heterogeneous group of disorders caused by the autonomous overproduction of aldosterone with simultaneous suppression of plasma renin activity (PRA). It is considered to be the most common endocrine cause of secondary
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fa1f82f2f734431ab5daddcf1a8c0822