Zobrazeno 1 - 10
of 21
pro vyhledávání: '"Familial central precocious puberty"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mivšek, Kaja
Interakcije med genetskimi in okoljskimi dejavniki določajo čas začetka spolnega dozorevanja. Puberteta se prične, ko se hipotalamično-hipofizno-gonadna os ponovno aktivira. Takrat opazimo razvoj žleznega tkiva dojk pri deklicah oz. povečanje
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3505::aaaf032ee373a29c5dbb8dc8aa43b1b1
https://hdl.handle.net/20.500.12556/RUL-120263
https://hdl.handle.net/20.500.12556/RUL-120263
Autor:
Melikşah Keskin, Şenay Savaş-Erdeve, Elvan Bayramoğlu, Semra Cetinkaya, Zehra Aycan, Erdal Kurnaz, Gülay Ceylaner, Nursel Muratoğlu Şahin
Publikováno v:
Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology
Objective: There have been recent advances in the understanding of the etiology of idiopathic central precocious puberty (iCPP) including new genetic associations. The aim of this clinical study was to determine the frequency of MKRN3 mutation in cas
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::72ea256ab6ae3c69eac4080685a11565
https://doi.org/10.4274/jcrpe.5506
https://doi.org/10.4274/jcrpe.5506
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Pazolini, Marina Cunha Silva
Avanços recentes na etiologia da puberdade precoce foram obtidos a partir da análise do genoma por sequenciamento global. Mutações inativadoras do gene MKRN3 representam uma causa importante de puberdade precoce central (PPC) familial (33-46% dos
Autor:
Marina Cunha Silva Pazolini
Publikováno v:
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPUniversidade de São PauloUSP.
Avanços recentes na etiologia da puberdade precoce foram obtidos a partir da análise do genoma por sequenciamento global. Mutações inativadoras do gene MKRN3 representam uma causa importante de puberdade precoce central (PPC) familial (33-46% dos
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.