Zobrazeno 1 - 7
of 7
pro vyhledávání: '"Famelart, Nawelle"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Famelart, Nawelle1,2 (AUTHOR) nawelle.famelart@univ-tlse2.fr, Diene, Gwenaelle3 (AUTHOR), Çabal-Berthoumieu, Sophie3 (AUTHOR), Glattard, Mélanie3 (AUTHOR), Molinas, Catherine3 (AUTHOR), Guidetti, Michèle1 (AUTHOR), Tauber, Maithe3,4 (AUTHOR)
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases. 2/21/2020, Vol. 15 Issue 1, p1-14. 14p.
Autor:
Famelart, Nawelle1 (AUTHOR) nawelle.famelart@univ-tlse2.fr, Guidetti, Michèle1,2 (AUTHOR)
Publikováno v:
European Journal of Developmental Psychology. May2017, Vol. 14 Issue 3, p311-323. 13p.
Autor:
Famelart, Nawelle
Publikováno v:
Psychologie. Université Toulouse le Mirail-Toulouse II, 2018. Français. ⟨NNT : 2018TOU20091⟩
Currently, we have very limited knowledge about the emotional functioning of people with Prader-Willi Syndrome (PWS) and the development during childhood. The literature describes symptoms such as temper tantrums, emotional lability, impulsive and an
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::e9dd3ccd7791488308c5866fc1c4c5bb
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-02870623
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-02870623
Publikováno v:
Pediatric Health, Medicine and Therapeutics.
Agnès Lacroix,1 Nawelle Famelart,2 Michèle Guidetti2 1Department of Psychology, Center for Research in Psychology, Cognition, and Communication, University of Rennes 2, Rennes, 2CLLE, Université de Toulouse, CNRS, UT2J, France Abstract: Williams s
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dovemedicalp::42ce6b8581cf775c5c0bd96669f8bc21
https://www.dovepress.com/language-and-emotional-abilities-in-children-with-williams-syndrome-an-peer-reviewed-article-PHMT
https://www.dovepress.com/language-and-emotional-abilities-in-children-with-williams-syndrome-an-peer-reviewed-article-PHMT
Autor:
Gwenaelle Diene, Sophie Çabal-Berthoumieu, Maithé Tauber, Michèle Guidetti, Mélanie Glattard, Nawelle Famelart
Publikováno v:
Enfance-Paris
Enfance-Paris-, Universitaires de France, 2017, 69 (4), pp.563-569
Enfance-Paris-, Universitaires de France, 2017, 69 (4), pp.563-569
Resume Le Syndrome de Prader-Willi (SPW) est une maladie genetique rare impliquant des troubles hormonaux et neurodeveloppementaux. Les personnes qui en sont atteintes presentent egalement des difficultes emotionnelles et sociales. Les quelques etude
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8c069646f572215b1dc971a80b3620aa
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02052706
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02052706