Zobrazeno 1 - 10 of 225 pro vyhledávání: '"Falk, R E"'
1
Akademický článek
Conversion of Incomplete Antibodies to Direct Agglutinins by Mild Reduction: Evidence for Segmental Flexibility within the Fc Fragment of Immunoglobulin G
Autor: Romans, D. G., Tilley, C. A., Crookston, M. C., Falk, R. E., Dorrington, K. J.
Publikováno v: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 1977 Jun 01. 74(6), 2531-2535.
Externí odkaz: https://www.jstor.org/stable/66865
Zobrazit plný text záznamu
2
Akademický článek
Lymphocytic Responses to Streptococcal Antigens in Glomerulonephritic Patients
Autor: Zabriskie, J. B., Lewshenia, R., Möller, G., Wehle, B., Falk, R. E.
Publikováno v: Science, 1970 May . 168(3935), 1105-1108.
Externí odkaz: https://www.jstor.org/stable/1730083
Zobrazit plný text záznamu
4
Akademický článek
IN VITRO ASSAY OF CELL-MEDIATED IMMUNITY: THE INHIBITION OF MIGRATION OF SENSITIZED HUMAN LYMPHOCYTES BY HL-A ANTIGENS.
Autor: Falk, R. E.1,2,3, Thorsby, E.1,2,3, Möller, E.1,2,3, Möller, G.1,2,3
Publikováno v: Clinical & Experimental Immunology. Apr70, Vol. 6 Issue 4, p445-455. 11p.
Zobrazit plný text záznamu
5
Akademický článek
ASSESSMENT OF THE CELLULAR IMMUNE RESPONSE TO HL-A ANTIGENS IN HUMAN RENAL ALLOGRAFT RECIPIENTS.
Autor: Falk, R. E.1,2,3, Guttmann, R. D.1,2,3, Falk, J. A.1,2,3, Beaudoin, J. G.1,2,3, Deveber, G.1,2,3, Morehouse, D. D.1,2,3, Wilson, D. R.1,2,3
Publikováno v: Clinical & Experimental Immunology. May1973, Vol. 14 Issue 1, p47-56. 10p.
Zobrazit plný text záznamu
6
Akademický článek
Case of the month A 3.5-year-old female with developmental delays, hepatomegaly, and coarse facies.
Autor: Yano, S., Falk, R. E., Natowicz, M. R., Williams, J. C.
Publikováno v: European Journal of Pediatrics. 1997, Vol. 156 Issue 8, p661. 3p.
Zobrazit plný text záznamu
7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
10
Linkage of an autosomal dominant clefting syndrome (Van der Woude) to loci on chromosome Iq
Autor: Murray, J. C., Nishimura, D. Y., Buetow, K. H., Ardinger, H. H., Spence, M. A., Sparkes, R. S., Falk, R. E., Falk, P. M., Gardner, R. J. M., Harkness, E. M., Glinski, L. P., Pauli, R. M., Nakamura, Y., Green, P. P., Schinzel, A.
Van der Woude syndrome (VWS) is an autosomal dominant disorder in which affected individuals have one or more of the following manifestations: cleft lip, cleft palate, hypodontia, or paramedian lower-lip pits. VWS is a well-characterized example of a
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::892fcff529972e4992b0b8acef71950f
https://europepmc.org/articles/PMC1683619/
Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje