Zobrazeno 1 - 10
of 214
pro vyhledávání: '"Falck-Ytter T"'
Autor:
Pijl, M.K.J. *, Bontinck, C., Rommelse, N.N.J., Begum Ali, J., Cauvet, E., Niedzwiecka, A., Falck-Ytter, T., Jones, E.J.H., Van den Boomen, C., Bölte, S., Johnson, M.H., Charman, T., Warreyn, P., Roeyers, H., Buitelaar, J.K., Oosterling, I.J.
Publikováno v:
In Infant Behavior and Development February 2021 62
Autor:
Jones, E.J.H., Mason, L., Begum Ali, J., van den Boomen, C., Braukmann, R., Cauvet, E., Demurie, E., Hessels, R.S., Ward, E.K., Hunnius, S., Bolte, S., Tomalski, P., Kemner, C., Warreyn, P., Roeyers, H., Buitelaar, J., Falck-Ytter, T., Charman, T., Johnson, M.H.
Publikováno v:
In Infant Behavior and Development November 2019 57
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mason, L, Shic, F, Falck-Ytter, T, Chakrabarti, B, Charman, T, Loth, E, Tillmann, J, Banaschewski, T, Baron-Cohen, S, Bölte, S, Buitelaar, J, Durston, S, Oranje, B, Persico, A M, Beckmann, C, Bougeron, T, Dell'Acqua, F, Ecker, C, Moessnang, C, Murphy, D, Johnson, M H, Jones, E J H, LEAP Team, et al, Brandeis, Daniel
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______885::101570acb1ef3a8df16703a00b3b2f7b
https://doi.org/10.5167/uzh-215494
https://doi.org/10.5167/uzh-215494
Autor:
Mason, L., Shic, F., Falck-Ytter, T., Chakrabarti, B., Charman, T., Loth, E., Tillmann, J., Banaschewski, T., Baron-Cohen, S., Bölte, S., Buitelaar, J., Durston, S., Oranje, B., Persico, A. M., Beckmann, C., Bougeron, T., Dell’Acqua, F., Ecker, C., Moessnang, C., Murphy, D., Johnson, M. H., Jones, E. J. H., Ahmad, Jumana, Ambrosino, Sara, Baumeister, Sarah, Bours, Carsten, Brammer, Michael, Brandeis, Daniel, Brogna, Claudia, de Bruijn, Yvette, Chatham, Chris, Cornelissen, Ineke, Crawley, Daisy, Dumas, Guillaume, Faulkner, Jessica, Frouin, Vincent, Garcés, Pilar, Goyard, David, Ham, Lindsay, Hipp, Joerg, Holt, Rosemary, Lai, Meng-Chuan, D’ardhuy, Xavier Liogier, Lombardo, Michael V., Lythgoe, David J., Mandl, René, Marquand, Andre, Mennes, Maarten, Meyer-Lindenberg, Andreas, Bast, Nico, Oakley, Bethany, O’Dwyer, Laurence, Oldehinkel, Marianne, Pandina, Gahan, Ruggeri, Barbara, Ruigrok, Amber, Sabet, Jessica, Sacco, Roberto, Cáceres, Antonia San José, Simonoff, Emily, Spooren, Will, Toro, Roberto, Tost, Heike, Waldman, Jack, Williams, Steve C. R., Wooldridge, Caroline, Zwiers, Marcel P.
Publikováno v:
Molecular Autism, Vol 12, Iss 1, Pp 1-13 (2021)
Molecular Autism
Molecular Autism, 12
Molecular Autism, 12, 1
Molecular Autism
Molecular Autism, 12
Molecular Autism, 12, 1
Background The neurocognitive mechanisms underlying autism spectrum disorder (ASD) remain unclear. Progress has been largely hampered by small sample sizes, variable age ranges and resulting inconsistent findings. There is a pressing need for large d
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0099165a6ce4e0b4cd711bc288549844
https://www.repository.cam.ac.uk/handle/1810/331990
https://www.repository.cam.ac.uk/handle/1810/331990
Autor:
Fish, L., Nystrom, P., Gliga, Teodora, Gui, Anna, Begum Ali, Jannath, Mason, Luke, Garg, S., Green, J., Johnson, Mark H., Charman, T., Harrison, Rebecca, Meaburn, Emma, Falck-Ytter, T., Jones, Emily J.H.
Background: Although autism spectrum disorder (ASD) is heritable, the mechanisms through which genes contribute to symptom emergence remain unclear. Investigating candidate intermediate phenotypes such as the pupillary light reflex (PLR) prospectivel
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=core_ac_uk__::5e9405cdfa28a5d8c649e9bbe8d589fd
https://eprints.bbk.ac.uk/id/eprint/45576/3/45576a.pdf
https://eprints.bbk.ac.uk/id/eprint/45576/3/45576a.pdf