Zobrazeno 1 - 10
of 23
pro vyhledávání: '"Falcão, Raul Maia"'
Autor:
Silva-Portela, Rita de Cássia Barreto, Minnicelli, Carolina Fonseca, Freitas, Júlia Firme, Fonseca, Marbella Maria Bernardes, Lima Silva, Douglas Felipe de, Silva-Barbalho, Kamila Karla, Falcão, Raul Maia, Bruce, Thiago, Cavalcante, João Vitor Ferreira, Dalmolin, Rodrigo Juliani Siqueira, Agnez-Lima, Lucymara Fassarella
Publikováno v:
In Journal of Hazardous Materials 5 March 2025 485
Autor:
Gonzalez‐Molina, Jordi, Hahn, Paula, Falcão, Raul Maia, Gultekin, Okan, Kokaraki, Georgia, Zanfagnin, Valentina, Braz Petta, Tirzah, Lehti, Kaisa, Carlson, Joseph W.
Publikováno v:
Molecular Oncology; Apr2024, Vol. 18 Issue 4, p850-865, 16p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Nascimento, Priscilla Machado Do, Medeiros, Inácio Gomes, Falcão, Raul Maia, Stransky, Beatriz, Souza, Jorge Estefano Santana De
Additional file 1: Table S1. Annotation of clinical variants, using terms from ClinVar VCFs, according to the map below. Table S2. Predictors contained in NDamage. Table S3. Discretization of ExAC_AF variable: allele frequency of variants based on al
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1d39154d06edfffe14b7d504291eb621
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Falcão, Raul Maia
Publikováno v:
Repositório Institucional da UFRN
Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)
instacron:UFRN
Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)
instacron:UFRN
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES Síndrome de Alport (SA) é uma patologia geneticamente rara, heterogênea e hereditária associada a mutações germinativas nos genes de colágeno tipo IV (COL4A3, COL4A4 e COL
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::685475f65d125faa2f6dcad84ebbf276
https://repositorio.ufrn.br/jspui/handle/123456789/28765
https://repositorio.ufrn.br/jspui/handle/123456789/28765
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.