Zobrazeno 1 - 10
of 10
pro vyhledávání: '"Falappa, Matteo"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Pace, Marta, Falappa, Matteo, Machado, Patricia, Facchin, Laura, Hermann, Dirk M, Bassetti, Claudio L
Publikováno v:
Clinical and Translational Neuroscience
Volume 4
Issue 2
Volume 4
Issue 2
Ischemic stroke causes hypoexcitability in the peri-infarct motor neocortex that stems from increased tonic &gamma
amino-butyric acid (GABA) activity in neurons. This hypoexcitability, while neuroprotective in the acute phase, may impair neuropl
amino-butyric acid (GABA) activity in neurons. This hypoexcitability, while neuroprotective in the acute phase, may impair neuropl
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=multidiscipl::0fdb195376d0a4f6e7d900a2eb033734
Autor:
FALAPPA, MATTEO
Sleep is a complex behavior and it is hierarchically regulated involving several brain regions, neurotransmitters, and genes that co-operate in building modulatory mechanisms aimed at controlling and maintaining sleep. Specifically, this thesis attem
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::12e498db6e034a4d0c6995fb4b62791d
http://hdl.handle.net/11567/998403
http://hdl.handle.net/11567/998403
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Cerri Matteo, Armirotti Andrea, Antoine Roger Adamantidis, Amici Roberto, Andrea Freschi, Blanco María Encarnación, Mojtaba Bandarabadi, Chiappalone Michela, Pace Marta, Tucci Valter, Colombi Ilaria, Falappa Matteo
Prader-Willi syndrome (PWS) is a neurodevelopmental disorder that is characterized by rapid eye movement (REM) sleep abnormalities. The disease is caused by genomic imprinting defects that are inherited through the paternal line. Among the genes loca
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::812999a5e610c3c287dbdac8ebcb1574
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Giovanna Zoccoli, Matteo Falappa, Matteo Cerri, Chiara Berteotti, Andrea Freschi, Valter Tucci, Fatemeh Kaveh, Edoardo Balzani, Alfonso Urbanucci, Eivind Hovig, Roberto Amici, Viviana Lo Martire, Marta Pace
Publikováno v:
JCI Insight
Imprinted genes are highly expressed in the hypothalamus; however, whether specific imprinted genes affect hypothalamic neuromodulators and their functions is unknown. It has been suggested that Prader–Willi syndrome (PWS), a neurodevelopmental dis
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d705fc6615e6dcec06c17459887084d3
https://europepmc.org/articles/PMC7406246/
https://europepmc.org/articles/PMC7406246/