Výsledky vyhledávání - "Fakseh, Nour A. L."

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

A rare gene variation cap +1 (A>C) (HBB: c. −50A>C) associated with codon 5 (‐CT) (HBB: c.17_18delCT) mutation in Syrian family.

Autor: Murad, Hossam, Moassas, Faten, Fakseh, Nour A. L.

Publikováno v: Molecular Genetics & Genomic Medicine; Mar2021, Vol. 9 Issue 3, p1-4, 4p

Zobrazit plný text záznamu