Zobrazeno 1 - 10
of 48
pro vyhledávání: '"Fainboim, Alejandro"'
Autor:
Rodríguez, Richard Baquero, Serrano Gayubo, Ana Katherina, Prieto, Juan Carlos, Cárdenas Aguilera, Juan Guillermo, Rodríguez Cuéllar, Carmen Inés, ReinaÁvila, María Fernanda, Estévez Capacho, Mayra Alexandra, Mateus, Heidy, González, Maylin Valencia, Chacón Acevedo, Kelly Rocío, Gutiérrez Sepúlveda, María Paula, Germain, Dominique Paul, Politei, Juan Manuel, Fainboim, Alejandro Fabián, Rodríguez, Magdalena Cerón, Cabrera, Gustavo, Ospina, Edicson Ruiz, Carrascal Guzmán, Martha Isabel, Martínez Cáceres, Lida Esperanza, Ospina Lagos, Sandra Yaneth
Publikováno v:
Revista Ciencias de la Salud; Sep-Dic2023, Vol. 21 Issue 3, p1-24, 24p
Autor:
Dubrovsky, Alberto, Fulgenzi, Ernesto, Amartino, Hernán, Carlés, Daniel, Corderi, José, de Vito, Eduardo, Fainboim, Alejandro, Ferradás, Nélida, Guelbert, Norberto, Lubieniecki, Fabiana, Mazia, Claudio, Mesa, Lilia, Monges, Soledad, Pesquero, Joao, Reisin, Ricardo, Rugiero, Marcelo, Schenone, Andrea, Szlago, Marina, Taratuto, Ana Lia, Zgaga, Marisa
Publikováno v:
In Neurología Argentina April-June 2014 6(2):96-113
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Bay, Luisa B, Denzler, Inés, Durand, Consuelo, Eiroa, Hernán, Frabasil, Joaquín, Fainboim, Alejandro, Maxit, Clarisa, Schenone, Andrea, Spécola, Norma
Publikováno v:
Archivos argentinos de pediatría, Volume: 117, Issue: 4, Pages: 271-278, Published: 01 AUG 2019
La enfermedad de Pompe, o deficiencia de maltasa ácida o glucogenosis tipo II, es una grave enfermedad genética, autosómica recesiva, progresiva, poco frecuente, causada por la deficiencia en la enzima alfa glucosidasa. En la edad pediátrica, pue
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______617::ccca530fd826697b9753f5751206f446
http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0325-00752019000400016&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0325-00752019000400016&lng=en&tlng=en
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Politei, Juan, Porras‐Hurtado, Gloria Liliana, Guelbert, Norberto, Fainboim, Alejandro, Horovitz, Dafne Dain Gandelman, Satizábal, José María
Publikováno v:
Journal of Inherited Metabolic Disease Reports; Mar2021, Vol. 58 Issue 1, p104-113, 10p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.