Zobrazeno 1 - 10
of 56
pro vyhledávání: '"Faienza, Maria F"'
Autor:
Brunetti, Giacomina, Tummolo, Albina, D'Amato, Gabriele, Gaeta, Alberto, Ortolani, Federica, Piacente, Laura, Giordano, Paola, Colucci, Silvia, Grano, Maria, Papadia, Francesco, Faienza, Maria F.
Publikováno v:
In The American Journal of Pathology April 2018 188(4):1059-1068
Autor:
Faienza, Maria F. (AUTHOR), Chiarito, Mariangela (AUTHOR), Baldinotti, Fulvia (AUTHOR), Canale, Domenico (AUTHOR), Savino, Carmela (AUTHOR), Paradies, Guglielmo (AUTHOR), Corica, Domenico (AUTHOR), Romeo, Carmelo (AUTHOR), Tyutyusheva, Nina (AUTHOR), Caligo, Maria A. (AUTHOR), Wasniewska, Malgorzata G. (AUTHOR), Bertelloni, Silvano (AUTHOR)
Publikováno v:
Sexual Development. 2019, Vol. 13 Issue 5/6, p258-263. 6p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
D’Amato, Gabriele, Faienza, Maria F., Palladino, Valentina, Bianchi, Francesco P., Natale, Maria P., Christensen, Robert D., Giordano, Paola, Del Vecchio, Antonio
Publikováno v:
Blood Transfus
BACKGROUND: Preterm neonates are likely to require red blood cell (RBC) transfusion, and extremely low birth weight infants almost invariably receive multiple transfusions. Transfusion-reduction strategies can reduce transfusion rates, and might dimi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::6bd9a1d07311c4a2377932feea1cb526
https://europepmc.org/articles/PMC7925223/
https://europepmc.org/articles/PMC7925223/
Autor:
Faienza, Maria F, Chiarito, Mariangela, Baldinotti, Fulvia, Canale, Domenico, Savino, Carmela, Paradies, Guglielmo, Corica, Domenico, Romeo, Carmelo, Tyutyusheva, Nina, Caligo, Maria A, Wasniewska, Malgorzata G, Bertelloni, Silvano
Publikováno v:
Sexual development : genetics, molecular biology, evolution, endocrinology, embryology, and pathology of sex determination and differentiation. 13(5-6)
NR5A1 (nuclear receptor subfamily 5 group A member 1) is a transcriptional regulator of adrenal and gonadal development and function. Heterozygous and homozygous NR5A1 mutations have been described in people with 46,XY disorders of sex development (D
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::d9d73696c6c3fc5e6e1435ddf396f0d6
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32369823
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32369823
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.