Zobrazeno 1 - 10
of 34
pro vyhledávání: '"Facial onset sensory and motor neuronopathy"'
Publikováno v:
BMC Neurology, Vol 20, Iss 1, Pp 1-5 (2020)
Abstract Background Taste disorder is a common symptom in the general population. Several studies have shown that patients with neurological disorders, such as amyotrophic lateral sclerosis and Parkinson’s disease, develop taste disturbance. Facial
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/774d64f03bb74cc18aa898c5dda67ee4
Publikováno v:
CNS Neuroscience & Therapeutics
Autor:
Besa Ziso, Tim L. Williams, R. Jon L. Walters, Stephan R. Jaiser, Johannes Attems, Udo C. Wieshmann, A.J. Larner, Anu Jacob
Publikováno v:
Case Reports in Neurology, Vol 7, Iss 1, Pp 95-100 (2015)
Three patients with the clinical and investigation features of facial onset sensory and motor neuronopathy (FOSMN) syndrome are presented, one of whom came to a post-mortem examination. This showed TDP-43-positive inclusions in the bulbar and spinal
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0c3dab9727c64f369c0444f966e5b807
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Giulio eFerrari, Enico eGrisan, Fabio eScarpa, Raffaella eFazio, Mauro eComola, Angelo eQuattrini, Giancarlo eComi, Paolo eRama, Nilo eRiva
Publikováno v:
Frontiers in Aging Neuroscience, Vol 6 (2014)
Although subclinical involvement of sensory neurons in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) has been previously demonstrated, corneal small fiber sensory neuropathy has not been reported to-date. We examined a group of sporadic ALS patients with corne
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b964a25b45824e198bcadc14f0dad19e
Autor:
Teresa Sevilla, María José Chumillas, Marina Frasquet, Juan F. Vázquez-Costa, Laia Pedrola Vidal, Sarah Moreau-Le Lan, Irene Teresí-Copoví
Publikováno v:
Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
instname
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
instname
Objective: To describe a patient with facial onset sensory and motor neuronopathy (FOSMN) carrying heterozygous mutations in both TARDBP and SQSTM1 genes. Methods: The patient underwent neurological, neuropsychological, and neurophysiological examina
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2625e9daef0ad882b76e7cb82ed6822d
https://fundanet.iislafe.san.gva.es/publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=10818
https://fundanet.iislafe.san.gva.es/publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=10818
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
R. Jon Walters, Besa Ziso, Andrew J Larner, Anu Jacob, Tim Williams, U. C. Wieshmann, Johannes Attems, Stephan R. Jaiser
Publikováno v:
Case Reports in Neurology, Vol 7, Iss 1, Pp 95-100 (2015)
Case Reports in Neurology
Case Reports in Neurology
Three patients with the clinical and investigation features of facial onset sensory and motor neuronopathy (FOSMN) syndrome are presented, one of whom came to a post-mortem examination. This showed TDP-43-positive inclusions in the bulbar and spinal
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.