Zobrazeno 1 - 4
of 4
pro vyhledávání: '"Fabien, Solenn"'
Autor:
GREENE, STEPHEN J., BÖHM, MICHAEL, BOZKURT, BIYKEM, BUTLER, JAVED, CLELAND, JOHN G.F., COATS, ANDREW J.S., DESAI, NIHAR R., GROBBEE, DIEDERICK E., KELEPOURIS, ELLIE, PINTO, FAUSTO, ROSANO, GIUSEPPE, MORIN, ISABELLE, SZECSÖDY, PETER, FABIEN, SOLENN, WAECHTER, SANDRA, CRESPO-LEIRO, MARIA G., HÜLSMANN, MARTIN, KEMPF, TIBOR, PFISTER, OTMAR, POULEUR, ANNE-CATHERINE, SAUER, ANDREW J., SAXENA, MANISH, SCHULZ, MARTIN, VOLTERRANI, MAURIZIO, ANKER, STEFAN D. *, KOSIBOROD, MIKHAIL N. *
Publikováno v:
In Journal of Cardiac Failure August 2024
Autor:
Fontaine-Carbonnel, Stéphanie, De Montferrand, Camille, Ragot-Mandry, Sylvie, Chabrier, Stéphane, Mehouas, Manuella Fournier, Rauscent, Hélène, Cances, Claude, Rivier, François, Urtizberea, Jon Andoni, Peudenier, Sylviane, Brochard, Sylvain, Lagrue, Emmanuelle, Hafner, Patricia, Schmidt, Simone, Schädelin, Sabine, Rippert, Pascal, Hamroun, Dalil, Fabien, Solenn, Henzi, Bettina, Putananickal, Niveditha, Rubino-Nacht, Daniela, Vuillerot, Carole, Fischer, Dirk
Publikováno v:
In European Journal of Paediatric Neurology January 2022 36:78-83
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Fabien, Solenn
Myotonic dystrophy is a progressive neuromuscular disease. Myotonic dystrophy type 1 (DM1), or Steinert's disease, can be classified into four phenotypes: congenital (at birth), childhood-onset (between 1 and 10 years old), adult-onset or classic (10
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1400::f74d940bbe065acf25ede8a591fa3cdd
https://archive-ouverte.unige.ch/unige:146759
https://archive-ouverte.unige.ch/unige:146759