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pro vyhledávání: '"Fabiana Altamura"'
Autor:
Francesca Pentimalli, Nunzia Cuomo, Giulio Tarro, Federich Cantalupo, Daniele Ambrosino, Caterina Costa, Ciro Esposito, Antimo Di Spirito, Giovanni Flaminio, Giuseppe Di Nicuolo, Fabiana Altamura
Publikováno v:
Journal of Cellular Physiology. 227:2813-2817
A novel swine-origin influenza A (H1N1) virus affecting humans was detected in April 2009 in Mexico, Canada, and USA. The S-OIV infection caused a mild to severe febrile respiratory disease throughout the world. Here, we briefly review the main featu
Autor:
Luigi Pianese, Michele Pinelli, Fabio Di Marzio, Maria Scarcella, Imma Castaldo, Michele Ragno, Antonella Monticelli, Gabriella Cacchiò, Fabiana Altamura, Francesco Coretti, Serena Silvestri
Publikováno v:
Neurogenetics (Oxf., Print) vol. 12 (2011): 337–343. doi:10.1007/s10048-011-0298-1
info:cnr-pdr/source/autori:Ragno Michele, Pianese Luigi, Pinelli Michele, Silvestri Serena, Cacchio Gabriella, Di Marzio Fabio, Scarcella Maria, Coretti Francesco, Altamura Fabiana, MONTICELLI A, Castaldo Imma/titolo:Shorter telomeres in patients with cerebral autosomal dominant arteriopathy and leukoencephalopathy (CADASIL)/doi:10.1007%2Fs10048-011-0298-1/rivista:Neurogenetics (Oxf., Print)/anno:2011/pagina_da:337/pagina_a:343/intervallo_pagine:337–343/volume:vol. 12
info:cnr-pdr/source/autori:Ragno Michele, Pianese Luigi, Pinelli Michele, Silvestri Serena, Cacchio Gabriella, Di Marzio Fabio, Scarcella Maria, Coretti Francesco, Altamura Fabiana, MONTICELLI A, Castaldo Imma/titolo:Shorter telomeres in patients with cerebral autosomal dominant arteriopathy and leukoencephalopathy (CADASIL)/doi:10.1007%2Fs10048-011-0298-1/rivista:Neurogenetics (Oxf., Print)/anno:2011/pagina_da:337/pagina_a:343/intervallo_pagine:337–343/volume:vol. 12
CADASIL is a hereditary systemic vasculopathy which affects mainly small cerebral arteries and is caused by mutations in the Notch3 gene. Misfolding of Notch3 is linked to endoplasmic reticulum stress and increased reactive oxygen species, which may