Zobrazeno 1 - 10
of 72
pro vyhledávání: '"Fabian, M.P."'
Autor:
Ines Serra, Olivia R. Manusama, Fabian M.P. Kaiser, Izi Izumi Floriano, Lucas Wahl, Christian van der Zalm, Hanna IJspeert, P. Martin van Hagen, Nico J.M. van Beveren, Sandra M. Arend, Klaus Okkenhaug, Johan J.M. Pel, Virgil A.S.H. Dalm, Aleksandra Badura
Publikováno v:
Brain, Behavior, & Immunity - Health, Vol 18, Iss , Pp 100377- (2021)
The phosphoinositide-3-kinase (PI3K) family plays a major role in cell signaling and is predominant in leukocytes. Gain-of-function (GOF) mutations in the PIK3CD gene lead to the development of activated PI3Kδ syndrome (APDS), a rare primary immunod
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/27d8b652350244c4b767f51c4c9d81e3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Fabian M.P. Kaiser, Sarah Gruenbacher, Maria Roa Oyaga, Enzo Nio, Markus Jaritz, Qiong Sun, Wietske van der Zwaag, Emanuel Kreidl, Lydia M. Zopf, Virgil A.S.H. Dalm, Johan Pel, Carolin Gaiser, Rick van der Vliet, Lucas Wahl, André Rietman, Louisa Hill, Ines Leca, Gertjan Driessen, Charlie Laffeber, Alice Brooks, Peter D. Katsikis, Joyce H.G. Lebbink, Kikuë Tachibana, Mirjam van der Burg, Chris I. De Zeeuw, Aleksandra Badura, Meinrad Busslinger
Publikováno v:
Journal of Experimental Medicine. 220
Autor:
Fabian M.P. Kaiser, Sarah Gruenbacher, Maria Roa Oyaga, Enzo Nio, Markus Jaritz, Qiong Sun, Wietske van der Zwaag, Emanuel Kreidl, Lydia M. Zopf, Virgil A.S.H. Dalm, Johan Pel, Carolin Gaiser, Rick van der Vliet, Lucas Wahl, André Rietman, Louisa Hill, Ines Leca, Gertjan Driessen, Charlie Laffeber, Alice Brooks, Peter D. Katsikis, Joyce H.G. Lebbink, Kikuë Tachibana, Mirjam van der Burg, Chris I. De Zeeuw, Aleksandra Badura, Meinrad Busslinger
Publikováno v:
Journal of Experimental Medicine, 219(9). ROCKEFELLER UNIV PRESS
Journal of Experimental Medicine, 219(9). Rockefeller University Press
Journal of Experimental Medicine, 219(9):e20220498. Rockefeller University Press
Journal of Experimental Medicine, 219(9). Rockefeller University Press
Journal of Experimental Medicine, 219(9):e20220498. Rockefeller University Press
The genetic causes of primary antibody deficiencies and autism spectrum disorder (ASD) are largely unknown. Here, we report a patient with hypogammaglobulinemia and ASD who carries biallelic mutations in the transcription factor PAX5. A patient-speci
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Sandra M. Arend, Izi Izumi Floriano, P. Martin van Hagen, Aleksandra Badura, Ines Serra, Johan J.M. Pel, Olivia R. Manusama, Virgil A. S. H. Dalm, Fabian M.P. Kaiser, Christian van der Zalm, Klaus Okkenhaug, Nico J.M. van Beveren, Hanna IJspeert, Lucas Wahl
Publikováno v:
Brain, Behavior, & Immunity-Health, Vol 18, Iss, Pp 100377-(2021)
Brain, behavior, & immunity-health, 18:100377. Elsevier Inc.
Brain, Behavior, & Immunity-Health
Brain, behavior, & immunity-health, 18:100377. Elsevier Inc.
Brain, Behavior, & Immunity-Health
The phosphoinositide-3-kinase (PI3K) family plays a major role in cell signalling and is predominant in leukocytes. Gain-of-function (GOF) mutations in the PIK3CD gene lead to the development of activated PI3Kδ syndrome (APDS), a rare primary immuno
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ef066d6af7eda61a9ddca19fb022ef35
Publikováno v:
Activated PI3Kδ syndrome, an immunodeficiency disorder, leads to sensorimotor deficits recapitulated in a murine model – ScienceDirect
Autor:
Hanna IJspeert, Mirjam van der Burg, Ingrid Pico-Knijnenburg, Ismail Reisli, Anton W. Langerak, Hasibe Artac, François G. Kavelaars, Fabian M.P. Kaiser
Publikováno v:
Journal of Allergy and Clinical Immunology, 147(1), 391-393.e8. Mosby Inc.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::189987766c9809b2844acb7babab2b05
https://doi.org/10.1016/j.jaci.2020.04.045
https://doi.org/10.1016/j.jaci.2020.04.045
Autor:
Fabian M.P. Kaiser, Mirzokhid Rakhmanov, Mirjam van der Burg, Jens Pfeiffer, Klaudia Schrenk, Florian Kollert, Luis E. Muñoz, Susanne Unger, Sigune Goldacker, Pauline A. van Schouwenburg, Bodo Grimbacher, Maximilian Seidl, Klaus Warnatz, Baerbel Keller, Leif G. Hanitsch, Ina Stumpf, Oliver Hausmann, Alla Bulashevska, Natalie Frede
Publikováno v:
Journal of Allergy and Clinical Immunology, 141(2), 730-740. Mosby Inc.
Background A subgroup of patients with common variable immunodeficiency (CVID) experience immune dysregulation manifesting as autoimmunity, lymphoproliferation, and organ inflammation and thereby increasing morbidity and mortality. Therefore treatmen
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.