Zobrazeno 1 - 10
of 532
pro vyhledávání: '"FXAND"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ellery Santos, Chinelo Emeka‐Nwonovo, Jun Yi Wang, Andrea Schneider, Flora Tassone, Paul Hagerman, Randi Hagerman
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 8, Iss 2, Pp n/a-n/a (2020)
Abstract Background Fragile X mental retardation 1 (FMR1) premutation can cause developmental problems including autism spectrum disorder (ASD), social anxiety, depression, and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD). These problems fall unde
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b78ba683a37f4c8e8d99698b7f0d320f
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Randi J. Hagerman, Dragana Protic, Akash Rajaratnam, Maria J. Salcedo-Arellano, Elber Yuksel Aydin, Andrea Schneider
Publikováno v:
Frontiers in Psychiatry, Vol 9 (2018)
Fragile X syndrome (FXS) is caused by the full mutation (>200 CGG repeats) in the Fragile X Mental Retardation 1 (FMR1) gene. It is the most common inherited cause of intellectual disability (ID) and autism. This review focuses on neuropsychiatric di
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/09602dd746e54bcc8cfd3f7725167ccd
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Andrea Schneider, Randi Hagerman, Ramkumar Aishworiya, Flora Tassone, Si Jie Tang, Dragana Protić
Publikováno v:
Genes, vol 13, iss 12
Genes; Volume 13; Issue 12; Pages: 2399
Genes; Volume 13; Issue 12; Pages: 2399
Background: The fragile X premutation carrier state (PM) (55–200 CGG repeats in the fragile X messenger ribonucleoprotein 1, FMR1 gene) is associated with several conditions, including fragile X-associated primary ovarian insufficiency (FXPOI) and
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::44c9cbd351e9eebab90c520f37fc8bda
https://escholarship.org/uc/item/5mf2c46d
https://escholarship.org/uc/item/5mf2c46d
Autor:
Jun Yi Wang, Andrea Schneider, Ellery Santos, Chinelo Emeka-Nwonovo, Randi J Hagerman, Paul J. Hagerman, Flora Tassone
Publikováno v:
Molecular genetics & genomic medicine, vol 8, iss 2
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 8, Iss 2, Pp n/a-n/a (2020)
Molecular Genetics & Genomic Medicine
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 8, Iss 2, Pp n/a-n/a (2020)
Molecular Genetics & Genomic Medicine
Background Fragile X mental retardation 1 (FMR1) premutation can cause developmental problems including autism spectrum disorder (ASD), social anxiety, depression, and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD). These problems fall under an umbr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::97200041b3d480a6645d5cb97389c790
https://escholarship.org/uc/item/60r0v4qr
https://escholarship.org/uc/item/60r0v4qr
Autor:
Budimirovic, Dejan B.
Publikováno v:
In Journal of the American Academy of Child & Adolescent Psychiatry October 2023 62(10) Supplement:S265-S266