Zobrazeno 1 - 10
of 262
pro vyhledávání: '"FV Leiden"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Pavla Bradáčová, Luděk Slavík, Adéla Skoumalová, Jana Úlehlová, Eva Kriegová, Gayane Manukyan, David Friedecký, Barbora Piskláková, Jana Ullrychová, Jana Procházková, Antonín Hluší
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences; Volume 23; Issue 16; Pages: 8973
Antiphospholipid syndrome (APS) is a hypercoagulable state accompanied by the presence of heterogeneous antiphospholipid antibodies (aPL), which nonspecifically affect hemostasis by the presence of lupus anticoagulans (LA), anticardiolipin antibodies
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f9fadf8f49ba412ccb2aa931351faf6a
Autor:
Hamdia Ezzat, Fatma A. Attia, Amal Mokhtar, Hanan M. El-Tokhy, Mohamed N. Alalfy, Nashwa Y. Elkhouly
Publikováno v:
Egyptian Journal of Medical Human Genetics, Vol 15, Iss 2, Pp 113-123 (2014)
Background: Inherited thrombophilia may be caused by mutations, polymorphisms in a variety of genes mainly involved in haemostatic pathways. Aim of the study, was to find the prevalence of thrombophilic gene factor V Leiden (FVL) and methylene tetrah
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9a182e21b50c4025bf94fac7793f7cba
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Serbian Journal of Experimental and Clinical Research, Vol 21, Iss 1, Pp 19-25 (2020)
Thrombophilia is a condition of enhanced functionality of the haemostatic system with an increased tendency for thrombosis, and it can be a congenital, acquired, or complex defect. Pregnancy can be the cause of acquired transitory thrombophilia, whic
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d0166a852473b7f36fcc1a6571c91c4b
https://doaj.org/article/1d8764e5818d42c59044defd7aed0bb3
https://doaj.org/article/1d8764e5818d42c59044defd7aed0bb3
Publikováno v:
RUDN Journal of Medicine, Vol 0, Iss S5, Pp 40-45 (2011)
The associations of the most frequent carriages of allelic thrombogenic mutations and polymorphisms in women with chorion presentation in the first trimester of pregnancy living in the Altai region were determined in this research. 300 women were inv
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b588db0fcf584e33b4995f33eb8160c5
Publikováno v:
Balkan Journal of Medical Genetics, Vol 14, Iss 1, Pp 51-55 (2011)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0e59b6aac1ad49af8e05388dca022494
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина, Vol 5, Iss 1(15) (2015)
У статті продемонстровано результати молекулярно-генетичного тестування поліморфізму генів MTHFR С677Т, FV (Leiden) G1691A, FII G20210A і PAI-1 675 5G/4G жінок
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/089f8629815745148b79bbf6578acaf0