Zobrazeno 1 - 8
of 8
pro vyhledávání: '"FUNDC2"'
Autor:
Yin Liyang, Cao Renxian, Liu Zhuoqing, Luo Gang, Li Yu, Zhou Xiaolong, Chen Xiguang, Wu Ying, He Jun, Zu Xuyu, Shen Yingying
Publikováno v:
Acta Biochimica et Biophysica Sinica, Vol 55, Pp 1770-1783 (2023)
Triple-negative breast cancer (TNBC) lacks effective therapeutic targets and has a poor prognosis, easy recurrence and metastasis. It is urgent and important to explore TNBC treatment targets. Through mass spectrometry combined with qRT-PCR validatio
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f1c050efbb5c4c28b4441d9afb295f9d
Autor:
Xinxian Deng, He Fang, Asha Pathak, Angela M. Zou, Whitney Neufeld-Kaiser, Emily A. Malouf, Richard A. Failor, Fuki M. Hisama, Yajuan J. Liu
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 11 (2020)
BackgroundHypergonadotropic hypogonadism (HH) is characterized by low sex steroid levels and secondarily elevated gonadotropin levels with either congenital or acquired etiology. Genetic factors leading to HH have yet to be fully elucidated.MethodsHe
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3dc4d9f2c90a4f2f956fd8f281eb4c74
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Xinxian, Deng, He, Fang, Asha, Pathak, Angela M, Zou, Whitney, Neufeld-Kaiser, Emily A, Malouf, Richard A, Failor, Fuki M, Hisama, Yajuan J, Liu
Publikováno v:
Frontiers in Genetics
Background Hypergonadotropic hypogonadism (HH) is characterized by low sex steroid levels and secondarily elevated gonadotropin levels with either congenital or acquired etiology. Genetic factors leading to HH have yet to be fully elucidated. Methods
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::52b3f72ab03382550b8da9fe554d49e1
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33193636
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33193636
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
58th American Society of Human Genetics, Philadelphia, USA, November 11-15, 2008
info:cnr-pdr/source/autori:Laperuta C, Monfregola J, Esibizione D, Carbone C, Ursini MV, Miano MG./congresso_nome:58th American Society of Human Genetics/congresso_luogo:Philadelphia, USA/congresso_data:November 11-15, 2008/anno:2008/pagina_da:/pagina_a:/intervallo_pagine
info:cnr-pdr/source/autori:Laperuta C, Monfregola J, Esibizione D, Carbone C, Ursini MV, Miano MG./congresso_nome:58th American Society of Human Genetics/congresso_luogo:Philadelphia, USA/congresso_data:November 11-15, 2008/anno:2008/pagina_da:/pagina_a:/intervallo_pagine
Human chromosome Xq28 is a gene-rich region, which lies within the critical linkage interval for many human diseases and characterized by an unusual degree of genomic instability. Here we report the structural/functional analysis of a new Xq28 gene F
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=cnr_________::bd23b976140c28654fca866338d0fe40
http://www.cnr.it/prodotto/i/244197
http://www.cnr.it/prodotto/i/244197
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.