Zobrazeno 1 - 10 of 314 pro vyhledávání: '"FRASER FC"'
1
The expression and interaction of hereditary factors affecting hair growth in mice; external observations
Autor: Steinberg Ag, Fraser Fc
Publikováno v: Canadian journal of research. 24
Macroscopic observations on the expression of two mutant alleles ("hairless" and "rhino") in the house mouse, and on their interaction with one another and with a third mutation ("Naked") producing hypotrichosis of a different type, have been describ
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c7728a7552f5f6ec0a0cdea216f3d8d2
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21066139
Zobrazit plný text záznamu
2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
6
Spectrum of anomalies in the Meckel syndrome, or: 'Maybe there is a malformation syndrome with at least one constant anomaly'
Autor: Fraser Fc, Alice Lytwyn
Publikováno v: American Journal of Medical Genetics. 9:67-73
The Meckel syndrome comprises a variety of defects including the classical triad of occipital encephalocele, cystic kidneys, and polydactyly. The frequencies of the various defects are more accurately represented in the affected sibs of probands than
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d2ff76c4fc95bbcbe4078e357745fc36
https://doi.org/10.1002/ajmg.1320090112
Zobrazit plný text záznamu
7
THE EXPRESSION AND INTERACTION OF HEREDITARY FACTORS PRODUCING HYPOTRICHOSIS IN THE MOUSE: HISTOLOGY AND EXPERIMENTAL RESULTS
Autor: Fraser Fc
Publikováno v: Canadian Journal of Research. :10-25
The first visible abnormality in the skins of homozygous rhino mice is a hyperkeratosis of the epidermis and follicle neck wall at the time when active growth of the hair ceases. This is associated with a widening of the hair canal (due to a lateral
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c56718ccee1aca0758b2976aef0b7049
https://doi.org/10.1139/cjr46d-002
Zobrazit plný text záznamu
8
A Hereditary Factor in Chondrodystrophia Calcificans Congenita
Autor: Fraser Fc, Scriver Jb
Publikováno v: New England Journal of Medicine. 250:272-277
CHONDRODYSTROPHIA calcificans congenita is a rare congenital condition diagnosed by the radiologic demonstration of multiple punctate calcine epiphysial deposits in an infant who may also have one ...
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::df34f2670412b1e3122347dafde38c6a
https://doi.org/10.1056/nejm195402182500702
Zobrazit plný text záznamu
10
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje