Výsledky vyhledávání - "FRANCISCO ESPINOSA ROSALES"

Akademický článek

Uso de glucocorticoides sistémicos en Pediatría: generalidades

Autor: Mónica Rodríguez González, Francisco Espinosa Rosales

Publikováno v: Acta Pediátrica de México, Vol 37, Iss 6, Pp 349-354 (2016)

El cortisol y la corticosterona son hormonas sintetizadas y secretadas por la corteza (cortico) de las glándulas suprarrenales a partir del metabolismo del colesterol (esteroides). Debido a su papel en el metabolismo de carbohidratos se clasifican c

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Akademický článek

En acción: mejorando el acceso a la atención óptima para todos los pacientes con inmunodeficiencias primarias Semana mundial de las Inmunodeficiencias Primarias

Autor: Francisco Espinosa Rosales, Antonio Condino-Neto, José Franco, Ricardo Sorensen

Publikováno v: Acta Pediátrica de México, Vol 37, Iss 2, Pp 64-68 (2016)

Las inmunodeficiencias primarias constituyen un grupo de más de 300 defectos innatos del sistema inmunitario, tanto en sus componentes hematopoyéticos como en los no-hematopoyéticos. Dichos defectos pueden presentarse con un amplio espectro de man

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Akademický článek

Infección por bacilo de Calmette-Guérin y enfermedad granulomatosa crónica por nuevas variantes patogénicas del gen NCF2 en la etnia maya. Reporte de dos casos

Autor: Ana Karen Peñafiel Vicuña, Rogelio Coyata Guzmán, Anelena González Reynoso, Adolfo Gonzalo Palma Chan:, Ricardo Baeza Bastarrachea, Sherel Amelia García Ruelas, Ángeles Costta-Michuy, Cielo Razo Requena, Ximena Leon Lara, Sara Espinosa Padilla, Francisco Espinosa-Rosales, Jacinta Bustamante, Lizbeth Blancas Galicia

Publikováno v: Revista Alergia México, Vol 69, Iss 4 (2023)

Introducción: La enfermedad granulomatosa crónica (EGC) es un error innato de la inmunidad, se caracteriza por una susceptibilidad a padecer infecciones bacterianas y fúngicas y a una falta de regulación inflamatoria sistémica. Las variantes pat

Externí odkaz: https://doaj.org/article/b1a7e15be2334e93b6b8e669257b2be5

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Mendelian Susceptibility to Mycobacterial Disease: Retrospective Clinical and Genetic Study in Mexico

Publikováno v: Journal of Clinical Immunology. 43:123-135

BACKGROUND. Mendelian susceptibility to mycobacterial disease (MSMD) is a rare genetic disorder with impaired immunity against intracellular pathogens, such as mycobacteria, attenuated Mycobacterium bovis-Bacillus Calmette-Guérin (BCG) vaccine strai

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::21bde17567dbe9f70f3d45628f4e4674
https://doi.org/10.1007/s10875-022-01357-8

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Carga económica de inmunodeficiencias primarias estimada por evidencia de vida real en el Instituto Nacional de Pediatría

Autor: Juan Carlos Bustamante Ogando, Armando Partida Gaytán, Selma Scheffler Mendoza, Francisco Rivas- Larrauri, Marco Antonio Yamazaki-Nakashimada, Víctor Manuel Hernández-Bautista, Mayela García-Ramírez, Humberto Maciel, Sara Elva Espinosa-Padilla, Francisco Espinosa-Rosales

Publikováno v: Acta Pediátrica de México. 43:156

ANTECEDENTES: Las inmunodeficiencias primarias (IDP) son trastornos genéticos que afectan el sistema inmune. Aproximadamente 85% de los pacientes con IDP requieren terapia con inmunoglobulina. El retraso en el diagnóstico y tratamiento genera compl

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::354c89d4f4e2f2861206eec5141acd7c
https://doi.org/10.18233/apm43no3pp156-1661797

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Gain-of-function human STAT1 mutations impair IL-17 immunity and underlie chronic mucocutaneous candidiasis

Autor: Bernd H. Belohradsky, Miriam Hoernes, Sophie Cypowyj, Janine Reichenbach, Saleh Al-Muhsen, Magali Audry, Joachim Roesler, Amos Etzioni, Francisco Espinosa Rosales, Matías Oleastro, Luyan Liu, Tatiana Kochetkov, Viktor P. Chernyshov, Olivier Lortholary, Cécile Masson, Julie Toubiana, Stéphane Blanche, Caroline Thumerelle, Reinhard Seger, Dan Engelhard, Beáta Tóth, Yuval Itan, Lizbeth Blancas-Galicia, Patrick Nitschke, Gizi Wildbaum, Ludmyla Chernyshova, Avinash Abhyankar, Jérome Flatot, Ellen D. Renner, Ileana Maria Madrigal Beas, Xiao-Fei Kong, Maya Chrabieh, Antoine Toulon, Capucine Picard, Masao Kobayashi, László Maródi, J. Hiller, Alexandra Y. Kreins, Christine Bodemer, Julie Sawalle-Belohradsky, Alexandre Bolze, Claudia Traidl-Hoffmann, Stéphanie Boisson-Dupuis, Jean-Laurent Casanova, Anastasia Bondarenko, Alain Fischer, Emmanuelle Jouanguy, Laurent Abel, Theresia Kusuma, Nathan Karin, Rosa María Cortés Grimaldo, Pierre-Régis Burgel, Alessandro Borghesi, Annette Jansson, Anne Puel, Mélanie Bué, Jacinta Bustamante, Kilian Eyerich, Mélanie Migaud, Carlos Torres Lozano, Stefanie Eyerich, Barbara Drexel, Sara Sebnem Kilic, Klaus Magdorf, Satoshi Okada, Vera Gulácsy

Publikováno v: The Journal of Experimental Medicine
J. Exp. Med. 208, 1635-1648 (2011)

Whole-exome sequencing reveals activating STAT1 mutations in some patients with autosomal dominant chronic mucocutaneous candidiasis disease.
Chronic mucocutaneous candidiasis disease (CMCD) may be caused by autosomal dominant (AD) IL-17F defici

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5f22afce4bf3f7b792989039cf399f52
http://europepmc.org/articles/PMC3149226

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Sporadic progressive mucinous histiocytosis in a Mexican patient

Autor: Verónica, Narváez-Rosales, Marimar, Sáez-de-Ocariz, Sonia, Toussaint-Caire, Carlos, Ortiz-Hidalgo, Francisco, Espinosa-Rosales

Publikováno v: Skinmed. 11(3)

A 33 year-old woman presented with numerous 3- to 5-mm red-brown and yellow-brown dome-shaped nodules, primarily located on the scalp, dorsal aspects of the forearms, and lower extremities (Figure 1 and Figure 2). Her lesions started to appear 5 year

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::f2c0809a0403fa304c2789537675ebca
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23930359

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[An overview of primary immunodeficiency in Mexico]

Autor: Erika, Coria Ramírez, Sara, Espinosa Padilla, Francisco, Espinosa Rosales, María Eugenia, Vargas Camaño, Lizbeth, Blancas Galicia

Publikováno v: Revista alergia Mexico (Tecamachalco, Puebla, Mexico : 1993). 57(5)

Primary immunodeficiencies are rare immunologic diseases whose main characteristics are recurrent infections. These diseases are frequently unsuspected and the delayed diagnosis makes complications irreversible with the consequent poor quality of lif

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::b27f964c3428a7ab34c358958e0cd1eb
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21854726

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Central nervous system involvement in a child with polyarteritis nodosa and severe atopic dermatitis

Autor: Blanca, Morfín-Maciel, Alejandra, Medina, Francisco, Espinosa Rosales, Renato, Berrón, José, Huerta López

Publikováno v: Revista alergia Mexico (Tecamachalco, Puebla, Mexico : 1993). 49(6)

Polyarteritis nodosa is a diffuse vasculitis of small- and medium-sized muscular arteries that can involve the vessels of one or several organ systems. We report an 11-year-old boy with severe atopic dermatitis further complicated with erythroderma a

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::fdde26586e5ad47541d92a1051f5e083
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12561651

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