Zobrazeno 1 - 10
of 2 038
pro vyhledávání: '"FRAGILE X MENTAL RETARDATION SYNDROME"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Oberlé, I., Heilig, R., Moisan, J. P., Kloepfer, C., Mattéi, M. G., Mattéi, J. F., Boué, J., Froster-Iskenius, U., Jacobs, P. A., Lathrop, G. M., Lalouel, J. M., Mandel, J. L.
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 1986 Feb . 83(4), 1016-1020.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/27085
Autor:
Galvan, Ashley M., Galvez, Roberto
Publikováno v:
In Brain Research 30 August 2012 1471:155-161
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 9 (2018)
Background:FMR1 CGG trinucleotide repeat hyper-expansions are observed in 99% of individuals with fragile X mental retardation syndrome (FXS). We evaluated the reliability of a rapid single-step gender-neutral molecular screen for FXS when performed
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b8553475975040d183396233778a1543
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Structure 11 September 2007 15(9):1090-1098
Autor:
Andy V. Khamoui, Dorota Tokmina‐Roszyk, Rafaela G. Feresin, Gregg B. Fields, Nishant P. Visavadiya
Publikováno v:
ProteomicsREFERENCES. 22(10)
Tandem mass tag (TMT)-based quantitative proteomics was used to examine protein expression in skeletal muscle from mice with moderate and severe cancer cachexia to study mechanisms underlying varied cachexia severity. Weight loss of 10% (moderate) an
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6934393f86dbbb9359a6df1718d09219
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35289490
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35289490
Autor:
Mandel, J.L., Biancalana, V.
Publikováno v:
In Growth Hormone & IGF Research 2004 14 Supplement:158-165
Publikováno v:
In Brain Research 2003 971(1):83-89
Autor:
Michael Gruss, Katharina Braun
Publikováno v:
Neural Plasticity, Vol 8, Iss 4, Pp 285-298 (2001)
The Fragile X syndrome, a common form of mental retardation in humans, is caused by silencing the fragile X mental retardation (FMR1) geneleading to the absence of the encoded fragile X mental retardation protein 1 (FMRP). We describe morphological a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7e2bf01f93aa44bab2ac58b79cf71a27