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Autor:
AO Lauar, GG Rodrigues, JM Pessoa, ACLD Nascimento, P Scheinberg, FPS Santos, AE Lazar, FR Kerbauy, JUA Filho, CB Bub
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S1034- (2024)
Introdução: O anticorpo anti-antígeno plaquetário humano 1a (anti-HPA-1a) está classicamente associado à púrpura aloimune neonatal. Sua descrição no Transplante de Medula Óssea (TMO) alogênico é rara. Apresentamos um caso em que o anticor
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0f95c048b1484f4885f7d1177cc8f454
Autor:
FGB Chaves, JD Rocha, LJ Arcuri, PV Campregher, FPS Santos, JZMD Nascimento, TS Datoguia, AID Ennes, EC Chapchap, N Hamerschlak
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S240-S241 (2023)
Introduction: Acute Myeloid Leukemia (AML) is a prevalent and severe hematological disorder. Emergence of Next-Generation Sequencing (NGS) and karyotiping, has demonstrated associations between chromosomal abnormalities and mutations with worse treat
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/aab40beeb0aa486fb9ee1e12ea4a030e
Autor:
FS Lupinacci, ARDS Fornari, M Eloi, NMA Pioli, JVM Malvezzi, FPS Santos, ADSB Perazzio, CS Rocha, ENE Ferreira, ML Chauffaille
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S244-S245 (2023)
Objetivos: Desenvolver e validar um teste genético para análise de mutações somáticas relacionadas a leucemia linfoblástica aguda (LLA) e assim dispor de uma abordagem molecular de investigação genética por meio de sequenciamento de nova ger
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ad610ccc3b234a4eafba25debf24e265
Autor:
LFBH Junior, RS Kojima, ACLD Nascimento, AID Ennes, JZMD Nascimento, JD Rocha, EC Chapchap, FPS Santos, TS Datoguia, N Hamerschlak
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S305-S306 (2023)
Introdução: A leucemia aguda de fenótipo misto (MPAL) representa 1 a 5% dos casos de leucemia e se refere à uma leucemia com expressão de duas linhagens simultaneamente, sejam elas B, T, ou mieloide. Essa entidade rara tem difícil diagnóstico
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ef250391d1314eb184120d53d87c69a7
Autor:
PPF Machado, AD Americo, EL Rosa, GGM Lima, JUA Filho, FPS Santos, BM Gusmão, FR Kerbauy, P Scheinberg
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S551-S552 (2023)
Introduction: MM is the leading indication for Autologous Stem Cell Transplantation (ASCT) globally. Although it is a safe procedure, it might be accompanied by significant morbidity leading to ICU admissions. The Hematopoietic Cell Transplantation-s
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9d449c57edd64daa8d4b09d70f0a5ad2
Autor:
R Centrone, LFS Dias, LC Travassos, TS Datoguia, M Bellesso, A Alves, N Hamerschlak, R Santucci, FPS Santos
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S126- (2021)
Introdução: Mielofibrose é uma rara neoplasia mieloproliferativa crônica de apresentação clínica e prognóstico extremamente heterogêneos. A aplicação de scores prognósticos têm demonstrado grande impacto nas decisões e respostas terapê
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/db4e9ddc3669469dbf1469681c7cb0e1
Autor:
LFS Dias, NF Centurião, CLM Pereira, MN Kerbauy, LN Kerbauy, LJ Arcuri, TS Datoguia, PV Campregher, N Hamerschlak, FPS Santos
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S141-S142 (2021)
Introdução: Alterações genéticas identificadas por painel mielóide são determinantes no desfecho dos pacientes com mielofibrose (MF) e são cada vez mais utilizados, sendo incorporados aos sistemas prognósticos formais, como MIPSS7-+ e GIPSS.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/176a98bed7164151966466812ed6e3d9
Autor:
CLM Pereira, LFS Dias, NF Centurião, R Helman, IE Lopes, TS Datoguia, PV Campregher, GF Perini, N Hamerschlak, FPS Santos
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S164-S165 (2021)
Introdução: Leucemia Mielóide Aguda (LMA) é a leucemia aguda mais comum em adultos, classificada pela Organização Mundial de Saúde em LMA com anormalidades genéticas recorrentes (AGR), com alterações relacionadas à mielodisplasia (SMD), re
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https://doaj.org/article/56a16e4776af4e68bc5fe365e7680900
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S185-S186 (2021)
Objetivo: Avaliar o perfil dos pacientes com Síndrome Mielodisplásica (SMD) diagnosticados e tratados no setor de hematologia do Hospital Israelita Albert Einstein (HIAE). Material e métodos: Estudo retrospectivo, de levantamento em prontuário de
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/41ec13b8222b43bbbf9eee4353607821
Autor:
Watanabe CM; Experimental Research Laboratory, Hospital Israelita Albert Einstein, São Paulo, Brazil., Suzuki CI; Experimental Research Laboratory, Hospital Israelita Albert Einstein, São Paulo, Brazil., Dos Santos AM; Experimental Research Laboratory, Hospital Israelita Albert Einstein, São Paulo, Brazil., Aloia TPA; Experimental Research Laboratory, Hospital Israelita Albert Einstein, São Paulo, Brazil., Lee G; Department of Pathology, Case Western Reserve University, Cleveland, Ohio., Wald D; Department of Pathology, Case Western Reserve University, Cleveland, Ohio; Department of Pathology, University Hospitals Cleveland Medical Center, Cleveland, Ohio., Okamoto OK; Department of Hemotherapy and Cellular Therapy, Hospital Israelita Albert Einstein, São Paulo, Brazil; Human Genome and Stem Cell Research Center, Department of Genetics and Evolutionary Biology, Biosciences Institute, University of São Paulo, São Paulo, Brazil., de Azevedo JTC; Experimental Research Laboratory, Hospital Israelita Albert Einstein, São Paulo, Brazil; Department of Hemotherapy and Cellular Therapy, Hospital Israelita Albert Einstein, São Paulo, Brazil., de Godoy JAP; Experimental Research Laboratory, Hospital Israelita Albert Einstein, São Paulo, Brazil; Department of Hemotherapy and Cellular Therapy, Hospital Israelita Albert Einstein, São Paulo, Brazil., Santos FPS; Experimental Research Laboratory, Hospital Israelita Albert Einstein, São Paulo, Brazil; Oncology and Hematology Center, Familia Dayan-Daycoval, Hospital Israelita Albert Einstein, São Paulo, Brazil., Weinlich R; Experimental Research Laboratory, Hospital Israelita Albert Einstein, São Paulo, Brazil., Kerbauy LN; Experimental Research Laboratory, Hospital Israelita Albert Einstein, São Paulo, Brazil; Department of Hemotherapy and Cellular Therapy, Hospital Israelita Albert Einstein, São Paulo, Brazil; Oncology and Hematology Center, Familia Dayan-Daycoval, Hospital Israelita Albert Einstein, São Paulo, Brazil., Kutner JM; Department of Hemotherapy and Cellular Therapy, Hospital Israelita Albert Einstein, São Paulo, Brazil; Oncology and Hematology Center, Familia Dayan-Daycoval, Hospital Israelita Albert Einstein, São Paulo, Brazil., Paiva RMA; Experimental Research Laboratory, Hospital Israelita Albert Einstein, São Paulo, Brazil; Department of Hemotherapy and Cellular Therapy, Hospital Israelita Albert Einstein, São Paulo, Brazil. Electronic address: raquel.paiva@einstein.br., Hamerschlak N; Human Genome and Stem Cell Research Center, Department of Genetics and Evolutionary Biology, Biosciences Institute, University of São Paulo, São Paulo, Brazil.
Publikováno v:
Transplantation and cellular therapy [Transplant Cell Ther] 2024 Nov; Vol. 30 (11), pp. 1063.e1-1063.e19. Date of Electronic Publication: 2024 Jul 08.