INVESTIGAÇÃO DO MICRO-RNA 122 COMO POTENCIAL BIOMARCADOR DE PROGNÓSTICO NA HEMOCROMATOSE HEREDITÁRIA

Autor: N Kersting, FP Athayde, L Sekine, TGH Onsten, SC Wagner, S Leistner-Segal

Publikováno v: Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S8-S9 (2021)

Conceitua-se Hemocromatose Hereditária (HH) como uma condição clínica, na qual a falha na expressão do hormônio hepcidina acarreta depósitos de ferro em excesso, podendo causar disfunções em múltiplos órgãos. O tratamento mais eficaz se d

Externí odkaz: https://doaj.org/article/54b343d4ba3d41189e0f32772950ceb4

A HIPERFERRITINEMIA E A HEMOCROMATOSE AO OLHAR DE QUEM DIAGNOSTICA E DE QUEM É TRATADO: PODEMOS MELHORAR?

Autor: Sandra Leistner-Segal, C.S.R. Araujo, Leo Sekine, FM Carlotto, MM Pinheiro, AL Barp, FP Athayde, LO Siqueira, Tgh Onsten, N Kersting

Publikováno v: Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss, Pp S467-(2021)

A Hiperferritinemia e, mais especificamente, a Hemocromatose sao condicoes clinicas amplamente tratadas em ambulatorios hematologicos e hemoterapicos. No entanto, ate este paciente chegar para o procedimento de flebotomia, o diagnostico passa por uma

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::99cf3205bbafdd134e04b7df1e4015a7
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2531137921009524

Hereditary hemochromatosis beyond hyperferritinemia: Clinical and laboratory investigation of the patient's profile submitted to phlebotomy in two reference centers in southern Brazil.

Autor: Kersting N; Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Programa de Pós-Graduação em Medicina: Ciências Médicas, Porto Alegre, RS, Brazil.; Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA), Serviço de Genética Médica, Porto Alegre, RS, Brazil., Fontana JC; Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA), Serviço de Genética Médica, Porto Alegre, RS, Brazil., Athayde FP; Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA), Serviço de Genética Médica, Porto Alegre, RS, Brazil., Carlotto FM; Universidade de Passo Fundo (UPF), Passo Fundo, RS, Brazil., Machado BA; Hospital São Vicente de Paulo, Serviço de Hemoterapia, Passo Fundo, Brazil., Araújo CDSR; Universidade de Passo Fundo (UPF), Passo Fundo, RS, Brazil.; Hospital São Vicente de Paulo, Serviço de Hemoterapia, Passo Fundo, Brazil., Sekine L; Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Programa de Pós-Graduação em Medicina: Ciências Médicas, Porto Alegre, RS, Brazil.; Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Serviço de Hemoterapia, Porto Alegre, RS, Brazil.; Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Faculdade de Medicina (Famed), Departamento de Medicina Interna, Porto Alegre, RS, Brazil., Onsten TGH; Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Serviço de Hemoterapia, Porto Alegre, RS, Brazil.; Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Faculdade de Medicina (Famed), Departamento de Medicina Interna, Porto Alegre, RS, Brazil., Leistner-Segal S; Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Programa de Pós-Graduação em Medicina: Ciências Médicas, Porto Alegre, RS, Brazil.; Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA), Serviço de Genética Médica, Porto Alegre, RS, Brazil.

Publikováno v: Genetics and molecular biology [Genet Mol Biol] 2023 May 22; Vol. 46 (2), pp. e20220230. Date of Electronic Publication: 2023 May 22 (Print Publication: 2023).