Zobrazeno 1 - 10
of 1 868
pro vyhledávání: '"FORKHEAD TRANSCRIPTION FACTOR"'
Publikováno v:
BMC Pulmonary Medicine, Vol 24, Iss 1, Pp 1-12 (2024)
Abstract Bronchopulmonary dysplasia (BPD) is characterized by alveolar dysplasia, and evidence indicates that interferon regulatory factor 4 (IRF4) is involved in the pathogenesis of various inflammatory lung diseases. Nonetheless, the significance a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/38642d6973014b95976a9dea527ec347
Autor:
Donizy, Piotr, Pagacz, Konrad, Marczuk, Jakub, Fendler, Wojciech, Maciejczyk, Adam, Halon, Agnieszka, Matkowski, Rafal
Publikováno v:
OncoTargets & Therapy. Mar2018, Vol. 11, p1413-1422. 10p.
Autor:
Shujiao He1,2, Junyi Zhang1,2, Wan Zhang1,2, Fengsheng Chen1,2 fsc0126@163.com, Rongcheng Luo1,2 luorc02@vip.163.com
Publikováno v:
Journal of Experimental & Clinical Cancer Research (17569966). 12/6/2017, Vol. 36, p1-10. 10p.
Autor:
ZHENG Nian-ju1 jnznj@126.com, GUO Wen-xian1, YE Jun-li2, JI Chan-chan1, SONG Ai-qin1 aiqinsong2014@126.com, SONG Liang1, SUN Li-rong1
Publikováno v:
Progress in Modern Biomedicine. Mar2017, Vol. 17 Issue 7, p1430-1436. 7p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Weixin Ke, Yuyan Xie, Yue Hu, Hao Ding, Xin Fan, Jingjing Huang, Xiuyun Tian, Baokun Zhang, Yingchun Xu, Xiao Liu, Ying Yang, Linqi Wang
Publikováno v:
mLife, Vol 1, Iss 1, Pp 79-91 (2022)
Abstract Cryptococcus neoformans and its sister species Cryptococcus deuterogattii are important human fungal pathogens. Despite their phylogenetically close relationship, these two Cryptococcus pathogens are greatly different in their clinical chara
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2b0dd3aa50da4093bb47224102ea9fec
Autor:
Elisa Stellaria Grassi, Giuditta Rurale, Tiziana de Filippis, Davide Gentilini, Erika Carbone, Francesca Coscia, Sarah Uraghi, Martyn Bullock, Roderick J. Clifton-Bligh, Abhinav K. Gupta, Luca Persani
Publikováno v:
Frontiers in Endocrinology, Vol 14 (2023)
IntroductionFOXE1 is required for thyroid function and its homozygous mutations cause a rare syndromic form of congenital hypothyroidism (CH). FOXE1 has a polymorphic polyalanine tract whose involvement in thyroid pathology is controversial. Starting
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/09451781c69c48e488588594e6a31c4c
Autor:
He, Zuhong1,2, Fang, Qiaojun1,3, Shao, Buwei1,3, Zhang, Yuan1,3, Zhang, Yuhua1,3, Guo, Rongrong1,3, Cheng, Cheng1,3, Guo, Lingna1,3, Chai, Renjie1,3,4,5, Li, He1,6, Gao, Xia1,6, Kong, Weijia2, Han, Xiao6, Zhao, Chunjie1,6, Shi, Lusen6, Li, Ao6, Yu, Chenjie6
Publikováno v:
Neuropharmacology. Jan2019, Vol. 144, p43-57. 15p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.