Zobrazeno 1 - 10
of 22
pro vyhledávání: '"FORKHEAD BOX G1"'
Publikováno v:
International Journal of Radiation Biology. 97:139-148
Upregulation of Forkhead box G1 (FOXG1) has recently been observed in many cancers, while its effect on radiosensitivity in glioma is still unclear. In this study, we hypothesized that FOXG1 be a major player in radioresistance of glioma as well as t
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f2cccf06b4c56d575f86d6085b4a341a
https://doi.org/10.1080/09553002.2021.1846816
https://doi.org/10.1080/09553002.2021.1846816
Autor:
Sean Massey, Wendy A. Gold, Miya St John, Dean Phelan, Elena Savva, Nicole J Van Bergen, Susan M. White, John Christodoulou, Sze Chern Lim, Michelle C Torres, Alessandra Murgia, Kristin A Rigbye, Simranpreet Kaur, Melanie Marty, Teresa Zhao, Emanuela Leonardi, Bruria Ben-Zeev, Benjamin Kamien, David Coman, Tiong Yang Tan
Publikováno v:
Journal of Genetics and Genomics. 47:650-654
Pathogenic variants in methyl-CpG protein 2 (MECP2; OMIM 300005) result in an X-linked, severe, and progressive epigenetic disorder, Rett syndrome (RTT, OMIM: 312750), that predominantly affects females (Rett, 1966). Using Neul's revised diagnostic c
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c96991d5ec2eaaa44197efc6bab7dc7c
https://doi.org/10.1016/j.jgg.2020.09.003
https://doi.org/10.1016/j.jgg.2020.09.003
Publikováno v:
Frontiers in Cell and Developmental Biology, Vol 8 (2020)
Frontiers in Cell and Developmental Biology
Frontiers in Cell and Developmental Biology
Sensorineural deafness is mainly caused by damage to the tissues of the inner ear, and hearing impairment has become an increasingly serious global health problem. When the inner ear is abnormally developed or is damaged by inflammation, ototoxic dru
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::37d1245a7ba340979445ce2daf3e0ec6
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fcell.2020.614954/full
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fcell.2020.614954/full
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Chao Zhang, Shuai Wu
Publikováno v:
Investigative Ophthalmology & Visual Science
Purpose More recently, literature has emerged providing findings about the novelty of microRNAs (miR)-targeted therapeutics in the treatment of retinoblastoma (RB). The prime objective of this study was to identify the potential role of miR-378a-3p a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7ae81ad7c9f92690c4bc8de0dcd664d0
https://doi.org/10.1167/iovs.61.5.31
https://doi.org/10.1167/iovs.61.5.31
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
P. Di Marco, Maria Flora Scusa, A Romanelli, Michele Zappella, P. Morescalchi, Laura Congiu, Giorgio Pini, Fabrizio Bianchi, Alessandra Ferlini, Alberto Benincasa, Stefania Bigoni, Daniela Tropea
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases
Background Rett Syndrome is a neurodevelopmental disorder almost exclusively affecting females, characterized by a broad clinical spectrum of signs and symptoms and a peculiar course. The disease affects different body systems: nervous, muscolo-skele
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::90b56a2bc9e4391ef14bb7be55ebb0fe
https://doi.org/10.1186/s13023-016-0499-7
https://doi.org/10.1186/s13023-016-0499-7
Autor:
Pancrazi, Laura
The Forkhead box G1 (FoxG1) is a transcription factor essential for the forebrain development and involved in pathogenesis of Rett syndrome. Notwithstanding the importance of this protein, little is known about the modalities by which it exerts its c
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______4054::82099bb53c3b2ca3776cbf13140f601d
https://hdl.handle.net/11384/85985
https://hdl.handle.net/11384/85985
