Zobrazeno 1 - 6
of 6
pro vyhledávání: '"FMR1 reactivation"'
Autor:
Minggang Fang, Sara K. Deibler, Pranathi Meda Krishnamurthy, Feng Wang, Paola Rodriguez, Shahid Banday, Ching-Man Virbasius, Miguel Sena-Esteves, Jonathan K. Watts, Michael R. Green
Publikováno v:
Frontiers in Neuroscience, Vol 18 (2024)
Fragile X Syndrome (FXS) is a neurological disorder caused by epigenetic silencing of the FMR1 gene. Reactivation of FMR1 is a potential therapeutic approach for FXS that would correct the root cause of the disease. Here, using a candidate-based shRN
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3a274fd2567945d28c750f6d92ecc94f
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kimberly Jesseman, Deena Qadir, Chicheng Sun, Wallace Owen Brendan, Hao Wu, John D. Graef, Carrie Ng, Vivian Villegas, Cacace Angela Marie, Stephen T. Warren, Rudolf Jaenisch
Publikováno v:
The European Journal of Neuroscience
Wiley
Wiley
Fragile X syndrome (FXS) is the most common genetic form of intellectual disability caused by a CGG repeat expansion in the 5′‐UTR of the Fragile X mental retardation gene FMR1, triggering epigenetic silencing and the subsequent absence of the pr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::48a9bafada3dfc8cfd22dc356b810cf8
https://doi.org/10.1101/608331
https://doi.org/10.1101/608331
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.