Zobrazeno 1 - 10
of 126
pro vyhledávání: '"FMR1 reactivation"'
Autor:
Minggang Fang, Sara K. Deibler, Pranathi Meda Krishnamurthy, Feng Wang, Paola Rodriguez, Shahid Banday, Ching-Man Virbasius, Miguel Sena-Esteves, Jonathan K. Watts, Michael R. Green
Publikováno v:
Frontiers in Neuroscience, Vol 18 (2024)
Fragile X Syndrome (FXS) is a neurological disorder caused by epigenetic silencing of the FMR1 gene. Reactivation of FMR1 is a potential therapeutic approach for FXS that would correct the root cause of the disease. Here, using a candidate-based shRN
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3a274fd2567945d28c750f6d92ecc94f
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Graef, John D.1 (AUTHOR) jgraef@fulcrumtx.com, Wu, Hao1 (AUTHOR) hwu@fulcrumtx.com, Ng, Carrie1 (AUTHOR), Sun, Chicheng1 (AUTHOR), Villegas, Vivian1 (AUTHOR), Qadir, Deena1 (AUTHOR), Jesseman, Kimberly1 (AUTHOR), Warren, Stephen T.2 (AUTHOR), Jaenisch, Rudolf3 (AUTHOR), Cacace, Angela1 (AUTHOR), Wallace, Owen1 (AUTHOR)
Publikováno v:
European Journal of Neuroscience. May2020, Vol. 51 Issue 10, p2143-2157. 15p. 4 Charts, 6 Graphs.
Autor:
Kimberly Jesseman, Deena Qadir, Chicheng Sun, Wallace Owen Brendan, Hao Wu, John D. Graef, Carrie Ng, Vivian Villegas, Cacace Angela Marie, Stephen T. Warren, Rudolf Jaenisch
Publikováno v:
The European Journal of Neuroscience
Wiley
Wiley
Fragile X syndrome (FXS) is the most common genetic form of intellectual disability caused by a CGG repeat expansion in the 5′‐UTR of the Fragile X mental retardation gene FMR1, triggering epigenetic silencing and the subsequent absence of the pr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::48a9bafada3dfc8cfd22dc356b810cf8
https://doi.org/10.1101/608331
https://doi.org/10.1101/608331
Autor:
Xie, Nina1, Gong, He1, Suhl, Joshua A.1, Chopra, Pankaj1, Wang, Tao1, Warren, Stephen T.1,2 swarren@emory.edu
Publikováno v:
PLoS ONE. 10/21/2016, Vol. 11 Issue 10, p1-12. 12p.
Autor:
Gunapala, Keith M.1,2 (AUTHOR) aseel.gadban@mail.huji.ac.il, Gadban, Aseel2 (AUTHOR), Noreen, Faiza1,3 (AUTHOR) faiza.noreen@unibas.ch, Schär, Primo1 (AUTHOR) primo.schaer@unibas.ch, Benvenisty, Nissim2 (AUTHOR) nissimb@mail.huji.ac.il, Taylor, Verdon1 (AUTHOR) nissimb@mail.huji.ac.il
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences. Dec2024, Vol. 25 Issue 23, p12718. 14p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Lee, Azalea1,2 (AUTHOR) azalea.lee@emory.edu, Xu, Jie3 (AUTHOR) jie.xu@emory.edu, Wen, Zhexing4,5 (AUTHOR) zhexing.wen@emory.edu, Jin, Peng6 (AUTHOR) zhexing.wen@emory.edu
Publikováno v:
Cells (2073-4409). Jun2022, Vol. 11 Issue 11, p1725-1725. 33p.