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Autor:
MW Araujo, CW Erthal, V Weihermann, K Caciola, CR Gomes, FM Nogueira, KT Maio, VG Rocha, SFM Gualandro
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S104-S105 (2024)
Introdução: A infecção pelo vírus da dengue (DENV) pode levar a pancitopenia pelo envolvimento direto da medula óssea, com relatos de progressão para falência medular. O manejo desta patologia é desafiador em pacientes com disfunção medula
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f6a95a836bbb46df8bce087e0b6c575b
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S1075- (2024)
Introdução: Hemoglobina C (HbC) é uma variante anômala da Hemoglobina A selvagem, devido à uma mutação no gene que codifica a cadeia da beta-globina. A Alfa-talassemia, por sua vez, é uma condição advinda da mutação do gene da cadeia da a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3b37171fdca048ecb1aa0d71780d986b
Autor:
RBE Nogueira, FAR Specian, KT Maio, LM Suganuma, FM Nogueira, ACA Cardoso, GHH Fonseca, V Rocha, SFM Gualandro
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S47- (2023)
Objective: To report a case of a patient with Hemoglobin SC disease who presented with spontaneous labyrinthine hemorrhage. Materials and methods: Data obtained through the review of clinical records. Results: A 27-year-old man with a diagnosis of He
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/59c62a880e9a476ab10f0e27d515ede5
Autor:
JM Sternlicht, E Gallon, MKS Bomfim, RT Silva, FM Nogueira, LMS Otsuka, KT Maio, GHH Fonseca, V Rocha, SFM Gualandro
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S943- (2023)
Introdução: A anemia falciforme é uma hemoglobinopatia caracterizada por homozigose da mutação da hemoglobina S, causando polimerização de hemoglobina com fenômenos vaso-oclusivos e hemolíticos. Entre as complicações vasculares da AF, a mo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f20840b90f574f8180d1fce9e1486d3b
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S942- (2023)
Introdução: A síndrome das pernas inquietas (SPI), ou doença de Willis-Ekbon, é uma condição neurológica incapacitante de etiologia indefinida, provavelmente multifatorial, acometendo aproximadamente de 5 a 10% da população, de acordo com e
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ee497363ae3942d0a37f49f12cb20588
Autor:
MS Kajiwara, LGPT Menezes, MGT Soares, LMS Otsuka, ACA Cardoso, KT Maio, GHH Fonseca, FM Nogueira, V Rocha, SFM Gualandro
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S975- (2023)
Introdução: A doença falciforme (DF) é uma doença hereditária que causa hemólise e fenômenos vaso-oclusivos. Dentre suas complicações, estão síndrome torácica aguda (STA), acidente vascular encefálico (AVE), osteonecrose de ossos longos
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https://doaj.org/article/28b7497ca78449d6b430bf386a12c98e
Autor:
JT Martins, EG Rocha, E Gallon, MGT Soares, FL Barreto, PFA Ponte, AE Kayano, FM Nogueira, V Rocha, GHH Fonseca
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S972- (2023)
Introdução: A síndrome hemofagocítica ou histiocitose linfo-hemofagocítica (HLH) é uma condição potencialmente fatal, caracterizada pela ativação patológica de macrófagos. Objetivo: O objetivo principal deste trabalho é descrever o perfi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d6d851e5d350464cb6df2109ff6564b9
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S974-S975 (2023)
Introdução: A síndrome de Schnitzler é uma doença autoinflamatória rara, associada a gamopatia monoclonal do tipo IgM e exantema urticariforme. Sua prevalência global é estimada entre 53 a 71 casos por milhão de indivíduos. Neste relato de
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https://doaj.org/article/f8cebfe12c7c4f76b4e96f10fb6a9e08
Autor:
LM Suganuma-Otsuka, K Tozatto-Maio, GHH Fonseca, FM Nogueira, ACA Cardoso, V Rocha, SFM Gualandro
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S35- (2021)
Introdução: A aplasia pura de série vermelha (APSV) é uma síndrome rara caracterizada por anemia, reticulocitopenia e ausência de precursores eritropoéticos na medula óssea. Pode ser congênita (Anemia de Blackfan Diamond - DBA) ou adquirida.
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https://doaj.org/article/c43fc13caf2b4441a60cf987db618ad8
Autor:
KM Gervatauskas, FA Ros, PVCE Silva, FM Nogueira, GHH Fonseca, LS Otsuka, ACA Cardoso, SFM Gualandro, V Rocha, K Tozatto-Maio
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy. 44:S20-S21
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::17bce3add8f6f9b369b299cc14e3b5ea
https://doi.org/10.1016/j.htct.2022.09.035
https://doi.org/10.1016/j.htct.2022.09.035