Zobrazeno 1 - 10
of 227
pro vyhledávání: '"FLNB"'
Autor:
Filip Milanovic, Sinisa Ducic, Milena Jankovic, Sanja Sindjic-Antunovic, Emilija Dubljanin-Raspopović, Milica Aleksic, Goran Djuricic, Dejan Nikolic
Publikováno v:
Children, Vol 11, Iss 6, p 647 (2024)
Background: Recognized as one of the most serious musculoskeletal deformities, occurring in 1–2 per 1000 newborns, 80% of clubfeet are idiopathic while 20% present with associated malformations. The etiopathogenesis of clubfoot is described as mult
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/777272c979544468be7020d075fad6aa
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Joanna Goes Castro Meira, Manoel Alfredo Curvelo Sarno, Ágatha Cristhina Oliveira Faria, Guilherme Lopes Yamamoto, Débora Romeo Bertola, Gabriela Gayer Scheibler, Dione Fernandes Tavares, Angelina Xavier Acosta
Publikováno v:
Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia, Vol 40, Iss 9, Pp 570-575 (2018)
Abstract Atelosteogenesis type I (AOI) is an autosomal dominant skeletal dysplasia caused by mutations in the filamin B (FLNB) gene with classic and well-recognizable clinical findings. However, parents affected with a mild phenotype, probably with s
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fb7cd6eb064d4cb3b9930ada56225ccb
Autor:
Kaya Fukushima, Padmini Parthasarathy, Emma M. Wade, Tim Morgan, Kalpana Gowrishankar, David M. Markie, Stephen P. Robertson
Publikováno v:
Genes, Vol 12, Iss 4, p 528 (2021)
Spondylocarpotarsal synostosis syndrome (SCT) is characterized by vertebral fusions, a disproportionately short stature, and synostosis of carpal and tarsal bones. Pathogenic variants in FLNB, MYH3, and possibly in RFLNA, have been reported to be res
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8792c369ab5b4ff6883e24089368e017
Autor:
Udhaya Kumar S., Srivarshini Sankar, Salma Younes, Thirumal Kumar D., Muneera Naseer Ahmad, Sarah Samer Okashah, Balu Kamaraj, Abeer Mohammed Al-Subaie, George Priya Doss C., Hatem Zayed
Publikováno v:
Molecules, Vol 25, Iss 23, p 5543 (2020)
Filamins (FLN) are a family of actin-binding proteins involved in regulating the cytoskeleton and signaling phenomenon by developing a network with F-actin and FLN-binding partners. The FLN family comprises three conserved isoforms in mammals: FLNA,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/93fc2ad66485452382db11ef9eced360
Autor:
Ji Li, Peter S Choi, Christine L Chaffer, Katherine Labella, Justin H Hwang, Andrew O Giacomelli, Jong Wook Kim, Nina Ilic, John G Doench, Seav Huong Ly, Chao Dai, Kimberly Hagel, Andrew L Hong, Ole Gjoerup, Shom Goel, Jennifer Y Ge, David E Root, Jean J Zhao, Angela N Brooks, Robert A Weinberg, William C Hahn
Publikováno v:
eLife, Vol 7 (2018)
Alternative splicing of mRNA precursors represents a key gene expression regulatory step and permits the generation of distinct protein products with diverse functions. In a genome-scale expression screen for inducers of the epithelial-to-mesenchymal
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/065b7c78b0bc49f4914d3e34a00422d9