Zobrazeno 1 - 10
of 1 030
pro vyhledávání: '"FLNA"'
Publikováno v:
Endocrine Connections, Vol 13, Iss 6, Pp 1-11 (2024)
Background: Filamin A (FLNA) is a member of the filamin family and has been found to be critical for the progression of several cancers. However, its biological function in papillary thyroid cancer (PTC) remains largely unexplored. Methods: Data from
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2117a0632a8b4d0094b14eaaf04aea31
Autor:
Priyal Shrivastava, MBBS, Anand Hatgaonkar, MD, Meet Jobanputra, MBBS, Shivali Kashikar, MD, Pratapsingh Parihar, MD
Publikováno v:
Radiology Case Reports, Vol 19, Iss 1, Pp 281-284 (2024)
The co-occurrence of Mega Cisterna Magna and Periventricular Nodular Heterotopia in an adult female patient is an uncommon and intriguing observation. Most instances are X-linked, typically with the Xq28-localized filamin A gene FLNA as the culprit.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/11357d0a131c4ca98731503d460c88a9
Publikováno v:
Cell Adhesion & Migration, Vol 17, Iss 1, Pp 1-13 (2023)
ABSTRACTOur study investigated the role of WTAP in colon cancer. We employed experiments including m6A dot blot hybridization, methylated RNA immunoprecipitation, dual-luciferase, and RNA immunoprecipitation to investigate the regulatory mechanism of
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a2113842ebc44c4892ea257b4e6cfcd5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
BMC Pediatrics, Vol 23, Iss 1, Pp 1-8 (2023)
Abstract Background Periventricular nodular heterotopia (PNH), associated with FLNA mutations, is a rare clinical condition potentially associated with multiple systemic conditions, including cardiac, pulmonary, skeletal, and cutaneous diseases. Howe
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6b919cb4cfa746d0bef6bcd2aafb2a76
Autor:
Emma M. Wade, Elizabeth A. Goodin, Yongqiang Wang, Tim Morgan, Karen E. Callon, Maureen Watson, Philip B. Daniel, Jillian Cornish, Christopher A. McCulloch, Stephen P. Robertson
Publikováno v:
Bone Reports, Vol 18, Iss , Pp 101668- (2023)
Mutations in FLNA, which encodes the cytoskeletal protein FLNA, cause a spectrum of sclerosing skeletal dysplasias. Although many of these genetic variants are recurrent and cluster within the gene, the pathogenic mechanism that underpins the develop
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e1d3a0ee7c5846fd9b88d82042cd0969
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.