Zobrazeno 1 - 10
of 1 072
pro vyhledávání: '"FISH-ODOR SYNDROME"'
Autor:
Nicolas S; Service de médecine interne, CHRU de Tours, Tours, France; Université de Tours, Tours, France., Blasco H; Université de Tours, Tours, France; Inserm U1253, Tours, France; Laboratoires de biochimie et biologie moléculaire, CHRU de Tours, Tours, France., Bigot A; Service de médecine interne, CHRU de Tours, Tours, France., Tressel N; Service de médecine interne, CHRU de Tours, Tours, France., Hennart B; Service de toxicologie et génopathies, CHU de Lille, Lille, France., Maillot F; Service de médecine interne, CHRU de Tours, Tours, France; Université de Tours, Tours, France; Inserm U1253, Tours, France. Electronic address: francois.maillot@univ-tours.fr.
Publikováno v:
La Revue de medecine interne [Rev Med Interne] 2022 Mar; Vol. 43 (3), pp. 178-180. Date of Electronic Publication: 2022 Jan 07.
Autor:
Veyrat-Durebex, Charlotte, Benz-de-Bretagne, Isabelle, Clavier, Victoria, Bruno, Clément, Andres, Christian R, Antar, Catherine, Hennart, Benjamin, Maillot, François, Nadal-Desbarats, Lydie, Blasco, Hélène
Publikováno v:
In Analytical Biochemistry 1 October 2021 630
Autor:
Aaron C. Schmidt, Erik R. Hebels, Charlotte Weitzel, Anna Kletzmayr, Yinyin Bao, Christian Steuer, Jean‐Christophe Leroux
Publikováno v:
Advanced Science, Vol 7, Iss 8, Pp n/a-n/a (2020)
Abstract Trimethylamine (TMA) is a metabolite overtly present in patients suffering from trimethylaminuria (TMAU), a rare genetic disorder characterized by a strong “fishy” body odor. To date, no approved pharmacological treatment to sequester ex
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7e9a60f712064193a0f527e7acffb4d6
Publikováno v:
Korean Journal of Pediatrics, Vol 60, Iss 3, Pp 94-97 (2017)
Trimethylaminuria (TMAuria), known as “fish odor syndrome,” is a congenital metabolic disorder characterized by an odor resembling that of rotting fish. This odor is caused by the secretion of trimethylamine (TMA) in the breath, sweat, and body s
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/494df040675a40d7a11eb2faed7d397d
Autor:
Schmidt, Aaron C.1 (AUTHOR), Hebels, Erik R.1 (AUTHOR), Weitzel, Charlotte1 (AUTHOR), Kletzmayr, Anna1 (AUTHOR), Bao, Yinyin1 (AUTHOR), Steuer, Christian1 (AUTHOR), Leroux, Jean‐Christophe1 (AUTHOR) jleroux@ethz.ch
Publikováno v:
Advanced Science. 4/22/2020, Vol. 7 Issue 8, p1-8. 8p.
Publikováno v:
In La revue de médecine interne March 2022 43(3):178-180
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC; December 2024, Vol. 4 Issue: 8, Number 8 Supplement 1 pA286-A286, 1p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kimia Jazi, Nima Rezaei
Publikováno v:
Genetic Syndromes ISBN: 9783319668161
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7be49dc17ae3a790dc7f84245c3eb3f5
https://doi.org/10.1007/978-3-319-66816-1_1744-1
https://doi.org/10.1007/978-3-319-66816-1_1744-1