Zobrazeno 1 - 8
of 8
pro vyhledávání: '"FISH-метод"'
Publikováno v:
Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина, Vol 9, Iss 3(33) (2019)
У роботі представлено аналіз клініко-лабораторних даних однієї з рідкісних хромосомних патологій – синдрому Фелан-МакДерміда. В основ
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e3b5df15f6fa4021881190ecf6a23d04
Publikováno v:
Neonatology, surgery and perinatal medicine; Том 9, № 3(33) (2019): NEONATOLOGY, SURGERY AND PERINATAL MEDICINE; 106-110
Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина; Том 9, № 3(33) (2019): НЕОНАТОЛОГІЯ, ХІРУРГІЯ ТА ПЕРИНАТАЛЬНА МЕДИЦИНА; 106-110
Неонатология, хирургия и перинатальная медицина; Том 9, № 3(33) (2019): НЕОНАТОЛОГИЯ, ХИРУРГИЯ И ПЕРИНАТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА; 106-110
Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина; Том 9, № 3(33) (2019): НЕОНАТОЛОГІЯ, ХІРУРГІЯ ТА ПЕРИНАТАЛЬНА МЕДИЦИНА; 106-110
Неонатология, хирургия и перинатальная медицина; Том 9, № 3(33) (2019): НЕОНАТОЛОГИЯ, ХИРУРГИЯ И ПЕРИНАТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА; 106-110
The paper presents the analysis of clinical and laboratory research of one of the rarely chromosomal pathology, which occur in children - Phelan-MacDermid syndrome. The microdeletion of the long arm of chromosome 22 (del(22)(q13)) and the ring chromo
Autor:
Tyazhkaia, A. V., Gorobets, N. I., Pochinok, T. V., Gorobets, A. A., Gorobets, N. M., Gavrylyshyn, U. V., Reznikov, Yu. P.
Publikováno v:
Перинатологія і педіатрія; № 2(66) (2016): Перинатологія та педіатрія; 94-96
Перинатология и педиатрия; № 2(66) (2016): Перинатология и Педиатрия; 94-96
Perinatologiya i pediatriya; № 2(66) (2016): Perenatologiya i pediatriya; 94-96
Перинатология и педиатрия; № 2(66) (2016): Перинатология и Педиатрия; 94-96
Perinatologiya i pediatriya; № 2(66) (2016): Perenatologiya i pediatriya; 94-96
В статье представлен клинический случай редкого и одного из самых тяжелых генетических заболеваний, которое требует проведения генети
The objects of the study was a population of Abay and Beskaragai regions of the East Kazakhstan region, living in the area covered by the former Semipalatinsk nuclear test site. Purpose - a comprehensive cytogenetic analysis of the population living
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1e438ca030b5bed095a2f080b2affc6e
Publikováno v:
Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований.
Мы представляем редкий случай регулярной моносомии хромосомы 21 в культивированных лимфоцитах периферической крови, выявленной цитоге
Publikováno v:
Онкоурология.
В выборке из 63 больных раком мочевого пузыря (РМП) оценивали информативность неинвазивного UroVysion -теста, проводившегося до цистоскопии н
Publikováno v:
Вестник Российского научного центра рентгенорадиологии Минздрава России.
В статье представлены результаты цитогенетического обследования населения, подвергшегося облучению в результате ядерных взрывов на С
Publikováno v:
Вестник Российского научного центра рентгенорадиологии Минздрава России.
В обзоре представлено описание двух наиболее значимых цитогенетических методов индикации и дозиметрии ионизирующего излучения. Показ