Zobrazeno 1 - 10
of 14
pro vyhledávání: '"FHL, Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis"'
Autor:
Frontiers Production Office
Publikováno v:
Frontiers in Immunology, Vol 15 (2024)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f1941019d2414e97be8565c5de19db52
Autor:
Payman Sadeghi, Golnaz Ghazizadeh Esslami, Hassan Rokni-Zadeh, Majid Changi-Ashtiani, Reihaneh Mohsenipour
Publikováno v:
BMC Pediatrics, Vol 22, Iss 1, Pp 1-6 (2022)
Abstract Background Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a life-threatening disease characterized by some clinical signs (e.g., non-remitting fever, hepatosplenomegaly) and laboratory findings (e.g., cytopenia, increased ferritin level, hypofi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ee55f422fdc14bd685c425f2b55b26af
Autor:
Aurora Chinnici, Linda Beneforti, Francesco Pegoraro, Irene Trambusti, Annalisa Tondo, Claudio Favre, Maria Luisa Coniglio, Elena Sieni
Publikováno v:
Frontiers in Immunology, Vol 14 (2023)
Hemophagocytic Lymphohistiocytosis (HLH) is a rare clinical condition characterized by sustained but ineffective immune system activation, leading to severe and systemic hyperinflammation. It may occur as a genetic or sporadic condition, often trigge
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e5416618a7cb4444a24e60c4681541a3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Sujal, Ghosh, Marlene, Carmo, Miguel, Calero-Garcia, Ida, Ricciardelli, Juan Carlos, Bustamante Ogando, Michael P, Blundell, Axel, Schambach, Philip G, Ashton-Rickardt, Claire, Booth, Stephan, Ehl, Kai, Lehmberg, Adrian J, Thrasher, H Bobby, Gaspar
Publikováno v:
The Journal of Allergy and Clinical Immunology
Background Mutations in the perforin 1 (PRF1) gene account for up to 58% of familial hemophagocytic lymphohistiocytosis syndromes. The resulting defects in effector cell cytotoxicity lead to hypercytokinemia and hyperactivation with inflammation in v
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::14690577636e3f6a19b988c293ec89cf
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29355678
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29355678
Autor:
Cetica, Valentina, Hackmann, Yvonne, Grieve, Samantha, Sieni, Elena, Ciambotti, Benedetta, Coniglio, Maria Luisa, Pende, Daniela, Gilmour, Kimberly, Romagnoli, Paolo, Griffiths, Gillian M., Aricò, Maurizio
Publikováno v:
The Journal of Allergy and Clinical Immunology
BACKGROUND: Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis (FHL) is a rare and often fatal disorder characterized by defective cellular cytotoxicity and hyperinflammation, and the only cure known to date is hematopoietic stem cell transplantation. Mutat
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c9c1377eed1ac0f1bcaef164dba21879
https://www.repository.cam.ac.uk/handle/1810/276578
https://www.repository.cam.ac.uk/handle/1810/276578
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Franco Locatelli, Lorenzo Moretta, Concetta Micalizzi, Valentina Cetica, Elena Sieni, Carmen De Fusco, Franca Fagioli, Cesare Danesino, Maria Caterina Putti, Maurizio Aricò, Andrea Biondi, Lucio Luzzatto, Gillian M. Griffiths, Daniela Pende
Publikováno v:
The Journal of Allergy and Clinical Immunology
Background Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a rare life-threatening disease affecting mostly children but also adults and characterized by hyperinflammatory features. A subset of patients, referred to as having familial hemophagocytic lymp
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::47ba3d4c3e556da92849d15cec3274db
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.