Zobrazeno 1 - 10
of 171
pro vyhledávání: '"FGFR2 gene"'
Publikováno v:
Медична наука України, Vol 16, Iss 4, Pp 46-50 (2020)
Relevance. Acrocephalosyndactyly – a group of syndromes of multiple congenital malformations (MCM), the main components of which are acrocephaly and syndactyly. The most common nosological form of this group is Apert syndrome. Given the manifestati
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/19707e8bb47542238b017d8b717e53e1
Autor:
Malak Alghamdi, Taghreed R. Alhumsi, Ikhlass Altweijri, Waleed H. Alkhamis, Omar Barasain, Kelly J. Cardona-Londoño, Reshmi Ramakrishnan, Francisco J. Guzmán-Vega, Stefan T. Arold, Ghaida Ali, Nouran Adly, Hebatallah Ali, Ahmed Basudan, Muhammed A. Bakhrebah
Publikováno v:
Frontiers in Pediatrics, Vol 9 (2021)
Background: Craniosynostosis (CS) is defined as pre-mature fusion of one or more of the cranial sutures. CS is classified surgically as either simple or complex based on the number of cranial sutures involved. CS can also be classified genetically as
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5a355b3776074d378ef25f323f144fa1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Oman Journal of Ophthalmology, Vol 10, Iss 2, Pp 120-122 (2017)
Crouzon syndrome (CS) is an genetic disorder with autosomal dominant inheritance caused by mutation of the gene for fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) was described as one of the varieties of craniosynostosis. In this presented case, prematu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/777a1ffa91954273bd6d84ff8f976a48
Autor:
Shinji Endo, Hiroyasu Ishida, Mikio Sato, Yoshiaki Shimizu, Takeshi Yamada, Keiko Minashi, Hisashi Hosaka, Kohei Shitara, Toshiro Kamoshida, Atsuko Soeda, Hirokazu Kiyozaki, Yoshinori Sakai, Kenji Amagai
Publikováno v:
Japanese Journal of Clinical Oncology
Objective Fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) has been proposed as a novel druggable target in unresectable gastric cancer. FGFR2 alteration has been reported as associated with poor prognosis even in patients with gastric cancer who received
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::fea634d0673bed12f111da3c062732b1
https://doi.org/10.1093/jjco/hyab104
https://doi.org/10.1093/jjco/hyab104
Publikováno v:
Romanian Journal of Pediatrics, Vol 65, Iss 1, Pp 60-62 (2016)
The Crouzon’s Syndrome is a rare genetic disorder, with an incidence between 1/25,000 to 1/100,000 newborn babies, transmitted autosomal dominant, characterized by facial dysmorphism and craniosynostosis, based on those characteristic can be diag
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f27abfc01ad4456b9103c3bb818ecf4d
Autor:
Majid Motovali-Bashi, Mahsa Gholampur
Publikováno v:
مجله دانشکده پزشکی اصفهان, Vol 32, Iss 279, Pp 359-367 (2014)
قدمه: گیرندهی عامل رشد فیبروبلاستی2 (2FGFR یا 2Fibroblast growth factor receptor) یک گیرندهی تیروزین کینازی است که نقشی مهمی در رشد و تمایز سلولها بر عهد
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bc421e5657404bf1ba5f7d3ec38ea175
Publikováno v:
Медична наука України, Vol 16, Iss 4, Pp 46-50 (2020)
Relevance. Acrocephalosyndactyly – a group of syndromes of multiple congenital malformations (MCM), the main components of which are acrocephaly and syndactyly. The most common nosological form of this group is Apert syndrome. Given the manifestati
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::088f5a4990febb3ab0b39312e1ab9dec
https://msu-journal.com/index.php/journal/article/view/248
https://msu-journal.com/index.php/journal/article/view/248
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.