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pro vyhledávání: '"FERNANDO E. S. CRUZ"'
Autor:
Maila Seifert Macedo Silva, Roberto Luiz M. da Silva Sá, Márcio Luiz A. Fagundes, Fernando E. S. Cruz Filho, Leonardo B. Arantes, Silvia Boghossian, Adriana Monteiro C. David de Almeida, Rafael Lopes Fagundes, Luiz José Romeo Filho
Publikováno v:
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, Vol 88, Iss 2, Pp 144-151 (2007)
OBJETIVOS: Analisar a condução retrógrada durante os episódios de ritmo juncional ectópico acelerado (JET) e avaliar a existência da relação entre a presença de um bloqueio retrógrado e o risco de desenvolvimento de bloqueio atrioventricula
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d79008303f50480aa1171c894f116325
Autor:
Márcio L. A. Fagundes, Ivan G. Maia, Fernando E. S. Cruz Fº, Paulo A. G. Alves, Silvia H. Boghossian, José Carlos Ribeiro, Roberto Sá
Publikováno v:
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, Vol 75, Iss 2, Pp 120-124 (2000)
OBJECTIVE: To determine in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy the value of QT interval dispersion for identifying the induction of sustained ventricular tachycardia in the electrophysiological study or the risk of sudden cardiac death. M
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/13ae1bf7ef904fc89a3fda42cd091792
Autor:
Ivan G. Maia, Marcio L. A. Fagundes, Fernando E. S. Cruz Fº, Rosa Célia P. Barbosa, Paulo A. G. Alves
Publikováno v:
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, Vol 71, Iss 1, Pp 49-54 (1998)
OBJETIVO: Avaliar pelo Holter-24h a dinâmica da repolarização ventricular de pacientes com a síndrome congênita do QT longo. MÉTODOS: Foram incluídos seis pacientes, sendo os resultados confrontados com os observados em um grupo controle semel
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6a11554b16024db69ae7003d54f11891
Autor:
Fernando E. S. Cruz Fº, Ivan G. Maia, Marcio L. A. Fagundes, Silvia Boghossian, José Carlos Ribeiro
Publikováno v:
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, Vol 70, Iss 3, Pp 173-176 (1998)
São apresentados os resultados imediatos e tardios, observados com a modificação do nódulo sinusal via cateter, usando-se energia de radiofreqüência, em portadora de taquicardia sinusal inapropriada. O procedimento normalizou os níveis de freq
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9955822af1e04389af16d18d3da5066b
Autor:
Fernando E. S. Cruz Filho
Publikováno v:
Journal of Cardiac Arrhythmias, Vol 10, Iss 1 (1997)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2799b5ac5efe486db7a56f72eccad040
Publikováno v:
Journal of Cardiac Arrhythmias, Vol 10, Iss 3 (1997)
Comunicado
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/778bfeb38362429caec9a2ffd830ebac
Autor:
Fernando E. S. Cruz Filho
Publikováno v:
Journal of Cardiac Arrhythmias, Vol 9, Iss 3 (1996)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/047b9b0512f64522a1fb2588e4a3db7b
Autor:
FERNANDO E. S. CRUZ, PEDRO BRUGADA, EMILE C. CHERIEX, JOSEP BRUGADA, JOEPL. R. M. SMEETS, JACOB ATIÉ, AYRTON K. PERES, LUIS MONT, TAMERN. SEIXAS, HEIN J. J. WELLENS
Publikováno v:
Journal of Cardiac Arrhythmias, Vol 3, Iss 1 (1990)
Descritas as características anátomo-clinicas da displasia ventricular direita arritmogênica e discutidos os métodos diagnósticos e terapêuticos, é apresentada a Série de Maastricht constituída de 14 pacientes, com os dados clínicos, diagn
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ae1b5ff60b73498abdbd1b83740474c0
Autor:
Josep Brugada, Oscar Campuzano, Roberta Pereira, Ramon Brugada, Anna Iglesias, Georgia Sarquella-Brugada, Fernando E. S. Cruz Filho, Sergi Cesar
Publikováno v:
Clinical Research in Cardiology. 106:393-400
Short QT syndrome is a malignant cardiac disease characterized by the presence of ventricular tachyarrhythmias leading to syncope and sudden cardiac death. Currently, international guidelines establish diagnostic criteria when QTc is below 340 ms. Th
Autor:
Benhur D. Henz, Guilherme Fenelon, Paula G. Macedo, André Rodrigues Zanatta, Luiz Roberto Leite, Fernando E S Cruz Filho, Jose R. Barreto, Simone N. Santos
Publikováno v:
Future Cardiology. 5:191-199
Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia occurs in healthy children and young adults causing syncope and sudden cardiac death. This is a familial disease, which affect de novo mutation in 50% of the cases. At least two causative genes ha