Zobrazeno 1 - 6
of 6
pro vyhledávání: '"FBN3 gene"'
Autor:
Hamza B. Karmi, Yahya Abu Jwaid, Mohammad Hakam Shehadeh, Dareen Njoom, Aya Awwad, Hasan Eideh
Publikováno v:
Frontiers in Pediatrics, Vol 12 (2024)
Bardet-Biedl syndrome (BBS) is a rare genetic disorder characterized by retinitis pigmentosa, polydactyly, type 2 diabetes mellitus, and obesity. This case report presents a 19-year-old male from Palestine with BBS, exhibiting delayed diagnosis and v
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d5e7eb48393e4e2f915a27a35dbd2f87
Autor:
Adina Maria Topârcean, Arina Acatrinei, Ioana Rusu, Dana Feștilă, Radu Septimiu Câmpian, Beatrice Kelemen, Mircea Constantin Dinu Ghergie
Publikováno v:
Medicina, Vol 60, Iss 7, p 1061 (2024)
Background and Objectives: irregularities in the growth and development of the jawbones can lead to misalignments of maxillary and mandibular structures, a complex condition known as skeletal malocclusion, one of the most common oral health problems.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/78bc0396ccda4e9fba22a3fd74e70c13
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
بیولوژی کاربردی, Vol 9, Iss 35, Pp 1-17 (2019)
Abstract Introduction: Polycystic ovary syndrome (PCOS) is a very complex and heterogeneous disorder that genetic and environmental factors have a significant contribution to its creation. PCOS is the commonest endocrine abnormality in 6 to 10 percen
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/78aa9885cd7f4fdc9771c7319fedf414
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.