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Autor:
IS Barbosa, ACB Edir, C Miranda, J Facin, M Castro, MDC Gonçalves, FB Patrício, SK Nabhan, PZ Rebutini, AP Azambuja
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S145-S146 (2023)
Objetivo: Descrever um caso raro de linfoma de células T periférico subtipo Angioimunoblástico. Caso clínico: Paciente masculino, 83 anos, refere aparecimento de linfonodos em região cervical e axilar bilaterais, associado a episódios febris, p
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/313799c70006409ba18f415f6fd03c0e
Autor:
MDC Gonçalves, M Castro, FB Patrício, MC Guedes, AVCDS Gasparine, TDS Baldanzi, AP Azambuja, EC Nunes
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy. 44:S191-S192
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::681d5513adb6f87134ae66e9330bffe5
https://doi.org/10.1016/j.htct.2022.09.323
https://doi.org/10.1016/j.htct.2022.09.323
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S106-S107 (2024)
Introdução: O padrão de apresentação do clone HPN avaliado por citometria de fluxo multiparamétrica (CFM) durante o tratamento da hemoglobinúria paroxística noturna (HPN) pode variar conforme o tipo de anemia hemolítica associada. Relato de
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d54bfae9b78740028d7d78d75b258914
Autor:
JC Faccin, FB Patricio, CC Miranda, IS Barbosa, ACB Edir, T Borgonovo, LW Merfort, GMO Rosendo, AP Azambuja, SK Nabhan
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S285-S286 (2024)
Introdução: O linfoma de células do manto (LCM) representa 5% de todos os linfomas não-Hodgkin e o seu diagnóstico requer a integração entre morfologia e imunofenótipo apoiada pela superexpressão da ciclina D1 através da t(11; 14)(q13; q32)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5ec041d0a7ef4ff1b8541798d79b2991
Autor:
ACB Edir, IS Barbosa, CC Miranda, JC Faccin, FB Patricio, R Romano, MR Modesto, G Cecchetti, LMC Borges, I Menezes
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S507- (2024)
Objetivo: Relatar o de caso de uma condição clínica rara de mastocitose sistêmica, com o objetivo de agregar conhecimento para o diagnóstico diferencial desta patologia. Relato de caso: Paciente feminina, 39 anos, diagnosticada com mastocitose c
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/aeb5440b705c4afe8e32915262168911
Autor:
G Cecchetti, LCB Peruffo, ACB Edir, CC Miranda, SHV Freiras, SB Lopes, FB Patricio, MDC Gonçalves, IS Barbosa, GL Macedo
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S592-S593 (2024)
Objetivo: Descrever o caso de uma paciente jovem com trombose provocada com síndrome do anticorpo antifosfolipide triplo positiva que teve múltiplos episódios de sangramento, sendo diagnosticada hipoprotrombinemia após investigação etiológica.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c628100edacf4592a3b273b8cd6e453a
Autor:
JP Resende, FB Patricio, CB Sola, G Tagliari, R Marchesini, D Csetubal, M Cuollo, S Nabhan, VAM Funke
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S1037-S1038 (2024)
Introdução: O tratamento do Linfoma de Células do Manto é desafiador. No cenário do SUS, traz um desafio maior devido às limitações das opções terapêuticas, nesse contexto o transplante autólogo se torna imprescindível. Objetivos: Relata
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2533f9297c1b4b6e8ca064b32c73d390
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S62-S63 (2023)
Objetivo: Descrever uma série de casos de pacientes com anemia hemolítica autoimune em uso de eritropoietina. Caso 1: Paciente feminina, 89 anos, diagnóstico de anemia hemolítica autoimune induzida por crioaglutininas em 2017 com teste direto de
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https://doaj.org/article/ac63ca85719a4ee7bcc24ee179665768
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S376-S377 (2023)
Introdução: O linfoma T Intestinal monomórfico epiteliotrópico é uma condição rara e cujo prognóstico costuma ser sombrio. Anteriormente designado como linfoma T intestinal associado a enteropatia do tipo II, caracteriza-se por não apresenta
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https://doaj.org/article/f93867335f6b447ca466497616b8d647
Autor:
CC Miranda, GL Macedo, IS Barbosa, ACE Brito, JC Faccin, M Castro, MDC Gonçalves, FB Patricio, AP Azambuja, SK Nabhan
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S381-S382 (2023)
Objetivo: Relatar um caso clínico de Linfoma Hepatoesplênico Gama-Delta (LHGD), uma rara neoplasia de células T de rápida progressão e pouca descrição na literatura médica. O LHGD deriva de células T citotóxicas duplo-negativas (CD4-CD8-),
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d4cd40ee116f496687aa8b5e4cdc8957