Zobrazeno 1 - 10
of 131
pro vyhledávání: '"FAS-II"'
Autor:
Véronique Megalizzi, Abdalkarim Tanina, Camille Grosse, Manon Mirgaux, Pierre Legrand, Gaëtan Dias Mirandela, Alexandre Wohlkönig, Pablo Bifani, René Wintjens
Publikováno v:
Heliyon, Vol 10, Iss 22, Pp e40494- (2024)
MabR (Rv2242), a PucR-type transcription factor, plays a crucial role in regulating mycolic acid biosynthesis in Mycobacterium tuberculosis. To understand its regulatory mechanisms, we determined the crystal structures of its N-terminal and C-termina
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/439bd49e186942b88d4665f0fff4e6f4
Autor:
Megalizzi, Véronique a, 1, Tanina, Abdalkarim a, 1, Grosse, Camille a, 2, Mirgaux, Manon a, b, c, Legrand, Pierre d, Dias Mirandela, Gaëtan e, 3, Wohlkönig, Alexandre f, Bifani, Pablo g, h, Wintjens, René a, ⁎
Publikováno v:
In Heliyon 30 November 2024 10(22)
Autor:
Mengmiao Li, Qian Huang, Weidi Zhang, Yinghua Cao, Zhanxin Wang, Zhenwen Zhao, Xiaotian Zhang, Junjie Zhang
Publikováno v:
Frontiers in Microbiology, Vol 13 (2022)
The fatty acid synthase type II (FAS-II) multienzyme system is the main target of drugs to inhibit mycolic acid synthesis in mycobacterium. Meromycolate extension acyl carrier protein (AcpM) serves as the carrier of fatty acyl chain shuttling among t
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b674a476f4284cd1bdfb1ad35e2733b1
Publikováno v:
Pharmaceuticals, Vol 16, Iss 3, p 425 (2023)
Resistance to antimicrobial drugs is currently a serious threat to human health. Consequently, we are facing an urgent need for new antimicrobial drugs acting with original modes of action. The ubiquitous and widely conserved microbial fatty acid bio
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6d14f61131a5435fae322ce1d6c357a3
Autor:
Kratika Singh, Niharika Pandey, Firoz Ahmad, Tarun Kumar Upadhyay, Mohammad Hayatul Islam, Nawaf Alshammari, Mohd Saeed, Lamya Ahmed Al-Keridis, Rolee Sharma
Publikováno v:
Antibiotics, Vol 11, Iss 8, p 1038 (2022)
Mycobacterium tuberculosis (M.tb.) enoyl-acyl carrier protein (ACP) reductase (InhA) is validated as a useful target for tuberculosis therapy and is considered an attractive enzyme to drug discovery. This study aimed to identify the novel inhibitor o
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b4db775f03214c4b9aff988bb6c1dd36
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Bhatt, Apoorva, Fujiwara, Nagatoshi, Bhatt, Kiranmai, Gurcha, Sudagar S., Kremer, Laurent, Chen, Bing, Chan, John, Porcelli, Steven A., Kobayashi, Kazuo, Besra, Gurdyal S., Jacobs,, William R.
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2007 Mar . 104(12), 5157-5162.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/25427160
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Stephen McClean, Thomas J. Smyth, Roger Marchant, Victor U. Irorere, Ibrahim M. Banat, Diego Cobice
Publikováno v:
Applied Microbiology and Biotechnology
Rhamnolipid production was monitored for a period of 216 h using different substrates in Pseudomonas aeruginosa PAO1 and Burkholderia thailandensis E264 which showed comparable crude yields attained by both after 216 h. The crude yield for P. aerugin
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1ea0eef099e34b754ec21ead9c469d17
https://doi.org/10.1007/s00253-018-9059-5
https://doi.org/10.1007/s00253-018-9059-5