Zobrazeno 1 - 5
of 5
pro vyhledávání: '"FAM126A gene"'
Autor:
Mónica Troncoso, Fernanda Balut, Scarlet Witting, Carla Rubilar, Jorge Carrera, Fabiola Cartes, Luisa Herrera
Publikováno v:
Clinical Case Reports, Vol 9, Iss 5, Pp n/a-n/a (2021)
Abstract It is key to expand the differential diagnosis and consider possible genetic etiologies on a patient with congenital cataracts associated with clinical features, such as leukodystrophy or polyneuropathy.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fd18fa244eae47f499079de1968b87b8
Autor:
Carla Rubilar, Mónica Troncoso, Luisa Herrera, Scarlet Witting, F. Balut, Fabiola Cartes, Jorge Carrera
Publikováno v:
Clinical Case Reports
Clinical Case Reports, Vol 9, Iss 5, Pp n/a-n/a (2021)
Clinical Case Reports, Vol 9, Iss 5, Pp n/a-n/a (2021)
It is key to expand the differential diagnosis and consider possible genetic etiologies on a patient with congenital cataracts associated with clinical features, such as leukodystrophy or polyneuropathy.
It is key to expand the differential diag
It is key to expand the differential diag
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6038986a0164d9ac98603f3a667cec33
https://doi.org/10.1002/ccr3.4171
https://doi.org/10.1002/ccr3.4171
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.