Zobrazeno 1 - 7
of 7
pro vyhledávání: '"FACIODIGITOGENITAL SYNDROME"'
Publikováno v:
American Journal of Medical Genetics. 43:808-810
We report on a Brazilian boy (F = 1/16) born to consanguineous parents and presenting with typical Aarskog syndrome. Genetic aspects and phenotypic manifestations of this patient are compared with those of the (X-linked) Aarskog syndrome and with the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::67678cf4e03eeb88a30a1b352deddd96
https://doi.org/10.1002/ajmg.1320430511
https://doi.org/10.1002/ajmg.1320430511
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Most pedigrees of Aarskog's faciodigitogenital syndrome have suggested X linked inheritance. However, sex influenced autosomal dominant inheritance is also a possibility in some families. We describe an Arab family of normal consanguineous parents wi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ab121d3f60bc62a062b3e4fd890b1db2
https://europepmc.org/articles/PMC1050509/
https://europepmc.org/articles/PMC1050509/
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.