Zobrazeno 1 - 10
of 96
pro vyhledávání: '"FACIODIGITOGENITAL SYNDROME"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Teebi AS, al Awadi SA
Publikováno v:
Journal of medical genetics [J Med Genet] 1991 Nov; Vol. 28 (11), pp. 805.
Most pedigrees of Aarskog's faciodigitogenital syndrome have suggested X linked inheritance. However, sex influenced autosomal dominant inheritance is also a possibility in some families. We describe an Arab family of normal consanguineous parents wi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ab121d3f60bc62a062b3e4fd890b1db2
https://europepmc.org/articles/PMC1050509/
https://europepmc.org/articles/PMC1050509/
Autor:
Hoo JJ
Publikováno v:
Monatsschrift Kinderheilkunde : Organ der Deutschen Gesellschaft fur Kinderheilkunde [Monatsschr Kinderheilkd] 1980 Sep; Vol. 128 (9), pp. 615-7.
Publikováno v:
Nederlands tijdschrift voor geneeskunde [Ned Tijdschr Geneeskd] 1985 Apr 13; Vol. 129 (15), pp. 684-8.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Nederlands tijdschrift voor geneeskunde. 129(15)
Publikováno v:
American Journal of Medical Genetics. 43:808-810
We report on a Brazilian boy (F = 1/16) born to consanguineous parents and presenting with typical Aarskog syndrome. Genetic aspects and phenotypic manifestations of this patient are compared with those of the (X-linked) Aarskog syndrome and with the