Zobrazeno 1 - 10
of 79
pro vyhledávání: '"F7 gene"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Sónia A. Jesus, Anke Schmidt, Jörns Fickel, Marcus G. Doherr, Khajohnpat Boonprasert, Chatchote Thitaram, Ladawan Sariya, Parntep Ratanakron, Thomas B. Hildebrandt
Publikováno v:
Animals, Vol 12, Iss 3, p 361 (2022)
The Asian elephant population is continuously declining due to several extrinsic reasons in their range countries, but also due to diseases in captive populations worldwide. One of these diseases, the elephant endotheliotropic herpesvirus (EEHV) hemo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9674a2ad583443739a1673b7c2432314
Autor:
Ekaterina Borisova, Elena Kylbanova, Alexandra Asekritova, Nadezhda Maksimova, Varvara Neustroeva, Ulyana Portnyagina, Ara Donskaya
Publikováno v:
International Journal of Biomedicine, Vol 8, Iss 2, Pp 134-138 (2018)
The aim of our research was to study the association of the -675 4G/5G (rs1799889) SNP of the SERPINE1 (PAI-1) gene and the Arg353Gln G>A (rs6046) SNP of the F7 gene with metabolic syndrome (MetS) in the Yakuts with COPD. Methods and Results: A mole
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6766e5ce1380406e93d05ce771343e21
Publikováno v:
Balkan Journal of Medical Genetics, Vol 20, Iss 2, Pp 19-25 (2017)
Coagulation factor VII (FVII) is a key enzyme of the extrinsic coagulation cascade that is predominantly produced by hepatocytes. The F7 gene mutations cause FVII deficiency with considerable molecular and phenotypic heterogeneity. We characterized t
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/62f45c270aa543579d798d0e9edb2796
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Rocha, Isabella da
Congenital factor VII deficiency (FVIID) is the most frequent of the rare autosomal recessive bleeding disorders, comprising a wide molecular spectrum that correlates with plasma FVII levels and sometimes a bleeding phenotype. Establishing clinical s
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2292::6f4317660b3cbe8282ad182b52d8b018
http://hdl.handle.net/10773/33594
http://hdl.handle.net/10773/33594
Autor:
Varvara Neustroeva, Ara Donskaya, Ekaterina Borisova, Ulyana Portnyagina, Nadezhda E. Maksimova, Alexandra Asekritova, Elena Kylbanova
Publikováno v:
International Journal of Biomedicine, Vol 8, Iss 2, Pp 134-138 (2018)
The aim of our research was to study the association of the -675 4G/5G (rs1799889) SNP of the SERPINE1 (PAI-1) gene and the Arg353Gln G>A (rs6046) SNP of the F7 gene with metabolic syndrome (MetS) in the Yakuts with COPD. Methods and Results: A molec
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b8d1092a9255151c54bec7319620701b
http://ijbm.org/articles/IJBM_8(2)_OA5.pdf
http://ijbm.org/articles/IJBM_8(2)_OA5.pdf
Publikováno v:
Iranian Journal of Biotechnology
Background: Coagulation Factor VII is a vitamin K-dependent serine protease which has a pivotal role in the initiation of the coagulation cascade. The congenital Factor VII deficiency is a recessive hemorrhagic disorder that occurs due to mutations o
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::850cd45e4b277a4459460a05b3960598
https://doi.org/10.21859/ijb.1813
https://doi.org/10.21859/ijb.1813
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.