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Autor:
M.J. Abenza-Abildúa, M.T. Ramírez-Prieto, R. Moreno-Zabaleta, N. Arenas-Valls, M.A. Salvador-Maya, C. Algarra-Lucas, B. Rojo Moreno-Arrones, B. Sánchez-Cordón, J. Ojeda-Ruíz de Luna, C. Jimeno-Montero, F.J. Navacerrada-Barrero, C. Borrue-Fernández, E. Malmierca-Corral, P. Ruíz-Seco, P. González-Ruano, I. Palmí-Cortés, J. Fernández-Travieso, M. Mata-Álvarez de Santullano, M.L. Almarcha-Menargues, G. Gutierrez-Gutierrez, J.A. Palacios Castaño, R. Alonso Esteban, N. Gonzalo-García, C. Pérez-López
Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 35, Iss 9, Pp 621-627 (2020)
Introduction: We analysed the neurological complications of patients with severe SARS-CoV-2 infection who required intensive care unit (ICU) admission. Patients and methods: We conducted a retrospective, observational, descriptive study of consecutiv
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https://doaj.org/article/0bcf5ecf4c5b4d2e89ca3139d9a0b58a
Autor:
M.J. Abenza-Abildúa, M.T. Ramírez-Prieto, R. Moreno-Zabaleta, N. Arenas-Valls, M.A. Salvador-Maya, C. Algarra-Lucas, B. Rojo Moreno-Arrones, B. Sánchez-Cordón, J. Ojeda-Ruíz de Luna, C. Jimeno-Montero, F.J. Navacerrada-Barrero, C. Borrue-Fernández, E. Malmierca-Corral, P. Ruíz-Seco, P. González-Ruano, I. Palmí-Cortés, J. Fernández-Travieso, M. Mata-Álvarez de Santullano, M.L. Almarcha-Menargues, G. Gutierrez-Gutierrez, J.A. Palacios-Castaño, R. Alonso-Esteban, N. Gonzalo-García, C. Pérez-López
Publikováno v:
Neurología, Vol 35, Iss 9, Pp 621-627 (2020)
Resumen: Introducción: Nos proponemos analizar las complicaciones neurológicas de los pacientes con infección grave por SARS-CoV-2 que han requerido ingreso en unidad de cuidados intensivos (UCI). Pacientes y métodos: Estudio descriptivo retrospe
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https://doaj.org/article/af69b87aa3264c979db5eb63f084c447
Autor:
G. Ortega Suero, M.J. Abenza Abildúa, C. Serrano Munuera, I. Rouco Axpe, F.J. Arpa Gutiérrez, A.D. Adarmes Gómez, F.J. Rodríguez de Rivera, B. Quintans Castro, I. Posada Rodríguez, A. Vadillo Bermejo, Á. Domingo Santos, E. Blanco Vicente, I. Infante Ceberio, J. Pardo Fernández, E. Costa Arpín, C. Painous Martí, J.E. Muñoz García, P. Mir Rivera, F. Montón Álvarez, L. Bataller Alberola, J. Gascón Bayarri, C. Casasnovas Pons, V. Vélez Santamaría, A. López de Munain, G. Fernández-Eulate, J. Gazulla Abío, I. Sanz Gallego, L. Rojas Bartolomé, Ó. Ayo Martín, T. Segura Martín, C. González Mingot, M. Baraldés Rovira, R. Sivera Mascaró, E. Cubo Delgado, A. Echavarría Íñiguez, F. Vázquez Sánchez, M. Bártulos Iglesias, M.T. Casadevall Codina, E.M. Martínez Fernández, C. Labandeira Guerra, B. Alemany Perna, A. Carvajal Hernández, C. Fernández Moreno, M. Palacín Larroy, N. Caballol Pons, A. Ávila Rivera, F.J. Navacerrada Barrero, R. Lobato Rodríguez, M.J. Sobrido Gómez
Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 38, Iss 6, Pp 379-386 (2023)
Introduction: Ataxia and hereditary spastic paraplegia are rare neurodegenerative syndromes. We aimed to determine the prevalence of these disorders in Spain in 2019. Patients and methods: We conducted a cross-sectional, multicentre, retrospective, d
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https://doaj.org/article/000cf9e7ad444bf8b554d5da8889bfaf
Autor:
G. Ortega Suero, M.J. Abenza Abildúa, C. Serrano Munuera, I. Rouco Axpe, F.J. Arpa Gutiérrez, A.D. Adarmes Gómez, F.J. Rodríguez de Rivera, B. Quintans Castro, I. Posada Rodríguez, A. Vadillo Bermejo, Á. Domingo Santos, E. Blanco Vicente, I. Infante Ceberio, J. Pardo Fernández, E. Costa Arpín, C. Painous Martí, J.E. Muñoz, P. Mir Rivera, F. Montón Álvarez, L. Bataller Alberola, J. Gascón Bayarri, C. Casasnovas Pons, V. Vélez Santamaría, A. López de Munain, G. Fernández-Eulate, J. Gazulla Abío, I. Sanz Gallego, L. Rojas Bartolomé, Ó. Ayo Martín, T. Segura Martín, C. González Mingot, M. Baraldés Rovira, R. Sivera Mascaró, E. Cubo Delgado, A. Echavarría Íñiguez, F. Vázquez Sánchez, M. Bártulos Iglesias, M.T. Casadevall Codina, E.M. Martínez Fernández, C. Labandeira Guerra, B. Alemany Perna, A. Carvajal Hernández, C. Fernández Moreno, M. Palacín Larroy, N. Caballol Pons, A. Ávila Rivera, F.J. Navacerrada Barrero, R. Lobato Rodríguez, M.J. Sobrido Gómez
Publikováno v:
Neurología, Vol 38, Iss 6, Pp 379-386 (2023)
Resume: Introducción: Las ataxias (AT) y paraparesias espásticas hereditarias (PEH) son síndromes neurodegenerativos raros. Nos proponemos conocer la prevalencia de las AT y PEH en España en 2019. Pacientes y métodos: Estudio transversal, multic
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https://doaj.org/article/399b955469194b76933f9adc5b6c7e9d
Autor:
Samuel Arends, Judith Drenthen, Peter van den Bergh, Hessel Franssen, Robert D.M. Hadden, Badrul Islam, Satoshi Kuwabara, Ricardo C. Reisin, Nortina Shahrizaila, Hiroshi Amino, Giovanni Antonini, Shahram Attarian, Claudia Balducci, Fabio Barroso, Tulio Bertorini, Davide Binda, Thomas H. Brannagan, Jan Buermann, Carlos Casasnovas, Guido Cavaletti, Chi-Chao Chao, Mazen M. Dimachkie, Ernesto A. Fulgenzi, Giuliana Galassi, Gerardo Gutiérrez Gutiérrez, Thomas Harbo, Hans-Peter Hartung, Sung-Tsang Hsieh, Lynette Kiers, Helmar C. Lehmann, Fiore Manganelli, Girolama A. Marfia, Giorgia Mataluni, Julio Pardo, Yann Péréon, Yusuf A. Rajabally, Lucio Santoro, Yukari Sekiguchi, Beth Stein, Mark Stettner, Antonino Uncini, Christine Verboon, Camiel Verhamme, Michal Vytopil, Waqar Waheed, Min Wang, Sasha Zivkovic, Bart C. Jacobs, David R. Cornblath, J.M. Addington, S. Ajroud-Driss, H. Andersen, G. Antonini, S. Attarian, U.A. Badrising, G. Balloy, F.A. Barroso, K. Bateman, I.R. Bella, L. Benedetti, P. van den Bergh, T.E. Bertorini, R. Bhavaraju-Sanka, M. Bianco, T.H. Brannagan, C. Briani, null Buerrmann, M. Busby, S. Butterworth, C. Casasnovas, G. Cavaletti, C.C. Chao, G. Chavada, S. Chen, K.G. Claeys, M.E. Conti, D.R. Cornblath, J.S. Cosgrove, M.C. Dalakas, P. van Damme, E. Dardiotis, A. Davidson, M.A. Derejko, G.W. van Dijk, M.M. Dimachkie, P.A. van Doorn, C. Dornonville de la Cour, A. Echaniz-Laguna, F. Eftimov, C.G. Faber, R. Fazio, T.E. Feasby, C. Fokke, T. Fujioka, E.A. Fulgenzi, G. Galassi, T. Garcia-Sobrino, M.P.J. Garssen, C.J. Gijsbers, J.M. Gilchrist, H.J. Gilhuis, J.M. Goldstein, K.C. Gorson, N.A. Goyal, V. Granit, S.T.E. Grisanti, null Gutiérrez-Gutiérrez, L. Gutmann, R.D.M. Hadden, T. Harbo, H.P. Hartung, J.V. Holbech, J.K.L. Holt, S.T. Hsieh, M. Htut, R.A.C. Hughes, I. Illa, B. Islam, Z. Islam, B.C. Jacobs, J. Fehmi, K. Jellema, I. Jerico Pascual, K. Kaida, S. Karafiath, H.D. Katzberg, M.A. Khoshnoodi, L. Kiers, K. Kimpinski, R.P. Kleyweg, N. Kokubun, N.A. Kolb, R. van Koningsveld, A.J. van der Kooi, J.C.H.M. Kramers, K. Kuitwaard, S. Kusunoki, S. Kuwabara, J.Y. Kwan, S.S. Ladha, L. Landschoff Lassen, V. Lawson, H.C. Lehmann, E. Lee Pan, M.P.T. Lunn, H. Manji, G.A. Marfia, C. Márquez Infante, L. Martin-Aguilar, E. Martinez Hernandez, G. Mataluni, M. Mattiazi, C.J. McDermott, G.D. Meekins, J.A.L. Miller, Q.D. Mohammad, M.S. Monges, G. Moris de la Tassa, C. Nascimbene, F.J. Navacerrada-Barrero, E. Nobile-Orazio, R.J. Nowak, P.J. Orizaola, M. Osei-Bonsu, A.M. Pardal, J. Pardo, R.M. Pascuzzi, Y. Péréon, M.T. Pulley, L. Querol, S.W. Reddel, T. van der Ree, R.C. Reisin, S. Rinaldi, R.C. Roberts, I. Rojas-Marcos, null Rudnicki, G.M. Sachs, J.P.A. Samijn, L. Santoro, A. Schenone, M.J. Sedano Tous, N. Shahrizaila, K.A. Sheikh, N.J. Silvestri, S.H. Sindrup, C.L. Sommer, B. Stein, Y. Song, A.M. Stino, H. Tankisi, M.R. Tannemaat, P. Twydell, P.V. Vélez-Santamaria, J.D. Varrato, F.H. Vermeij, L.H. Visser, M.V. Vytopil, W. Waheed, C. Walgaard, Y.Z. Wang, H.J. Willison, P.W. Wirtz, Y. Yamagishi, L. Zhou, S.A. Zivkovic
Publikováno v:
Clinical Neurophysiology, 138, 231-240. ELSEVIER IRELAND LTD
Clinical neurophysiology, 138, 231-240. Elsevier Ireland Ltd
Dipòsit Digital de la UB
Universidad de Barcelona
Arends, S, Drenthen, J, van den Bergh, P, Franssen, H, Hadden, R D M, Islam, B, Kuwabara, S, Reisin, R C, Shahrizaila, N, Amino, H, Antonini, G, Attarian, S, Balducci, C, Barroso, F, Bertorini, T, Binda, D, Brannagan, T H, Buermann, J, Casasnovas, C, Cavaletti, G, Chao, C C, Dimachkie, M M, Fulgenzi, E A, Galassi, G, Gutiérrez Gutiérrez, G, Harbo, T, Hartung, H P, Hsieh, S T, Kiers, L, Lehmann, H C, Manganelli, F, Marfia, G A, Mataluni, G, Pardo, J, Péréon, Y, Rajabally, Y A, Santoro, L, Sekiguchi, Y, Stein, B & the IGOS consortium 2022, ' Electrodiagnosis of Guillain-Barre syndrome in the International GBS Outcome Study : Differences in methods and reference values ', Clinical Neurophysiology, vol. 138, pp. 231-240 . https://doi.org/10.1016/j.clinph.2021.12.014
Clinical Neurophysiology, 138, 231-240. Elsevier Ireland Ltd
Clinical neurophysiology : official journal of the International Federation of Clinical Neurophysiology, Vol. 138, no.1, p. 231-240 (2022)
Clinical neurophysiology, 138, 231-240. Elsevier Ireland Ltd
Dipòsit Digital de la UB
Universidad de Barcelona
Arends, S, Drenthen, J, van den Bergh, P, Franssen, H, Hadden, R D M, Islam, B, Kuwabara, S, Reisin, R C, Shahrizaila, N, Amino, H, Antonini, G, Attarian, S, Balducci, C, Barroso, F, Bertorini, T, Binda, D, Brannagan, T H, Buermann, J, Casasnovas, C, Cavaletti, G, Chao, C C, Dimachkie, M M, Fulgenzi, E A, Galassi, G, Gutiérrez Gutiérrez, G, Harbo, T, Hartung, H P, Hsieh, S T, Kiers, L, Lehmann, H C, Manganelli, F, Marfia, G A, Mataluni, G, Pardo, J, Péréon, Y, Rajabally, Y A, Santoro, L, Sekiguchi, Y, Stein, B & the IGOS consortium 2022, ' Electrodiagnosis of Guillain-Barre syndrome in the International GBS Outcome Study : Differences in methods and reference values ', Clinical Neurophysiology, vol. 138, pp. 231-240 . https://doi.org/10.1016/j.clinph.2021.12.014
Clinical Neurophysiology, 138, 231-240. Elsevier Ireland Ltd
Clinical neurophysiology : official journal of the International Federation of Clinical Neurophysiology, Vol. 138, no.1, p. 231-240 (2022)
Objective: To describe the heterogeneity of electrodiagnostic (EDx) studies in Guillain-Barre syndrome (GBS) patients collected as part of the International GBS Outcome Study (IGOS). Methods: Prospectively collected clinical and EDx data were availab
Autor:
M.A. de la Morena Vicente, J.J. Granizo Martínez, J. Ojeda Ruiz de Luna, A. Peláez Hidalgo, M. Luque Alarcón, F.J. Navacerrada Barrero, S. Al Hussayni Husseini, E. García Cobos, L. Ballesteros Plaza, G. de las Casas Cámara, I. Viudez Jiménez
Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 32, Iss 5, Pp 284-289 (2017)
Introduction: Status epilepticus (SE) is a neurological emergency associated with significant mortality and morbidity. We analyse characteristics of this entity in our population. Methods: Data from electronic medical records of adults diagnosed with
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https://doaj.org/article/bd2c3c26a2774c7e825fd9381b4699b9
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Autor:
J. Fernández-Travieso, M.J. Abenza Abildúa, E. Capilla Cabezuelo, A. Isla Guerrero, I. de Alba Cáceres, M.L. Almarcha Menargues, G. Gutiérrez Gutiérrez, C. Pérez López, J. A. López López, A. Arias Enríquez, M.J. Irisarri Gutiérrez, F.J. Navacerrada Barrero
Publikováno v:
Neurology Perspectives.
Resumen Introduccion Analizamos la prevalencia, etiologia y diagnostico de los pacientes con plexopatia cervicobraquial o lumbosacra de nuestro centro, atendidos durante una decada. Material y metodos Analisis descriptivo, retrospectivo y observacion
Autor:
B Quintans Castro, A. López de Munain, T. Segura Martín, E Cubo Delgado, Ó Ayo Martín, P Mir Rivera, J Pardo Fernández, A Echevarría Íñiguez, A Ávila Rivera, C Fernández Moreno, N Caballol Pons, F.J. Navacerrada Barrero, M.J. Abenza Abildúa, Á Domingo Santos, B Alemany Perna, A. Vadillo Bermejo, E. Martínez Fernández, M. Bártulos Iglesias, I. Rouco Axpe, C Painous Martí, C. González Mingot, J Gascón Bayarri, L Bataller Alberola, E Blanco Vicente, A Carvajal Hernández, I Posada Rodríguez, G Fernández García Eulate, V Vélez Santamaría, M Baraldés Rovira, Josefina Muñoz, A.D. Adarmes Gómez, M J Sobrido Gómez, C Serrano Munuera, F Vázquez Sánchez, C Casasnovas Pons, R. Lobato Rodríguez, M. Palacín Larroy, R Sivera Mascaró, L Rojas Bartolomé, I Infante Ceberio, G. Ortega Suero, J. Gazulla Abio, F.J. Rodriguez de Rivera, C Labandeira Guerra, F Montón Álvarez, M T Casadevall Codina, F.J. Arpa Gutiérrez, E Costa Arpín, I. Sanz Gallego
Publikováno v:
Neurología.
Resume Introduccion Las ataxias (AT) y paraparesias espasticas hereditarias (PEH) son sindromes neurodegenerativos raros. Nos proponemos conocer la prevalencia de las AT y PEH en Espana en 2019. Pacientes y metodos Estudio transversal, multicentrico,
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