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Publikováno v:
Actas Dermo-Sifiliográficas, Vol 114, Iss 3, Pp 187-193 (2023)
Resumen: Antecedentes y objetivos: El diagnóstico de la neurofibromatosis 1 (NF1) plantea dificultades en niños sin antecedentes familiares durante la primera infancia. En este estudio pretendemos estimar la demora diagnóstica de los pacientes sin
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/11dbdb81e49844b28e7658ac0a947cad
Autor:
F.J. García-Martínez, A. Duat-Rodríguez, E. Andrés Esteban, A. Torrelo, L. Noguera Morel, A. Hernández-Martín
Publikováno v:
Actas Dermo-Sifiliográficas, Vol 113, Iss 10, Pp 923-929 (2022)
Background: The diagnosis of Neurofibromatosis type 1 (NF1) is usually delayed in children without a family history. We aimed to define the prevalence and characteristics of prevalent skin manifestations in NF1 compared to the general population, whi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/49db1fd18f9846f2b6cbe38f06d6c581
Publikováno v:
Actas Dermo-Sifiliográficas, Vol 114, Iss 3, Pp T187-T193 (2023)
Background and objectives: Diagnosis of neurofibromatosis 1 (NF1) diagnosis is challenging in young children without a family history of NF1. The aims of this study were to estimate diagnostic delays in children without a family history of NF1 and to
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https://doaj.org/article/cf7f7db4f7da4fb99b7e5f9b8a156886
Autor:
S. Oña Compán, D. Moreno-Pérez, E. Perea-Milla López, F.J. García-Martín, F. Barrios Corrales, C. Calvo Macías, A. Jurado Ortiz
Publikováno v:
Vacunas. 6:3-9
Resumen Introduccion La disponibilidad de la vacuna antineumococica conjugada heptavalente ha despertado un enorme interes en el estudio epidemiologico de la enfermedad neumococica invasiva (ENI) en las diferentes zonas geograficas del mundo, incluid
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::78206cf297f368436d770060389bc95b
https://doi.org/10.1016/s1576-9887(05)72990-3
https://doi.org/10.1016/s1576-9887(05)72990-3
Publikováno v:
Vacunas. 4:138-145
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::6290886119a1ce437659426d1939de99
https://doi.org/10.1016/s1576-9887(03)70343-4
https://doi.org/10.1016/s1576-9887(03)70343-4
Autor:
F.J. García Martín, E. Pérez Ruiz, M.E. González Valentín, A. Jurado Ortiz, B. Weil Lara, R. Vázquez López, D. Moreno Pérez
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 57, Iss 6, Pp 574-577 (2002)
El síndrome de Nijmegen es una rara entidad autosómica recesiva caracterizada por un síndrome dismórfico peculiar (microcefalia, cara de pájaro, talla corta), inmunodeficiencia combinada acompañada de infecciones recurrentes, hipersensibilidad
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0b27c63e5ebaa65b65f41c3033fdde04
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1695403302787195
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1695403302787195
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 75, Iss 3, Pp 210-212 (2011)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::50ae43dffaca53a1cb2f48707f94bf67
https://doi.org/10.1016/j.anpedi.2011.03.026
https://doi.org/10.1016/j.anpedi.2011.03.026
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 52, Iss 6, Pp 537-541 (2000)
Objetivo: Describir las características clínicas más significativas de los niños con síndrome de inmunodeficienciencia adquirida (sida) que precisaron ingreso en una unidad de cuidados intensivos pediátricos (UCIP). Material y métodos: Estudio
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e2df4c9e99ec33bf434043522e750783
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1695403300773978
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1695403300773978
Autor:
F.J. García-Martínez, A. Duat-Rodríguez, E. Andrés Esteban, A. Torrelo, L. Noguera Morel, A. Hernández-Martín
Publikováno v:
Actas Dermo-Sifiliográficas, Vol 113, Iss 10, Pp T923-T929 (2022)
Resumen: Antecedentes: El diagnóstico de la neurofibromatosis tipo 1 (NF1) habitualmente se demora en niños sin antecedentes familiares. Nuestro objetivo fue definir la prevalencia y características de las manifestaciones cutáneas prevalentes en
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https://doaj.org/article/2f2b1dcb6c0043c1b9f257aeaf5b1882
Autor:
Juan Pedro López-Siguero, A. Martínez-Valverde, M.J. Martínez-Aedo, E. García-García, F.J. García-Martín
Publikováno v:
Endocrinología y Nutrición. 48:36-38
Objetivos Determinar las concentraciones plasmaticas basales de ACTH y cortisol en ninos infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Comparar estas concentraciones en las distintas categorias de progresion de la enfermedad. Paciente
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::9ea47ba954d2a7ed2dfde8c1a8de202a
https://doi.org/10.1016/s1575-0922(01)74772-9
https://doi.org/10.1016/s1575-0922(01)74772-9