Zobrazeno 1 - 10
of 27
pro vyhledávání: '"F. van der Ent"'
Autor:
E. B. Gómez García, M. B. I. Lobbes, K. van de Vijver, K. Keymeulen, F. van der Ent, H. G. Yntema, V. C. Tjan-Heijnen, C. Boetes
Publikováno v:
Case Reports in Radiology, Vol 2012 (2012)
Cowden syndrome (CS) is an autosomal dominant disorder characterized by presence of multiple hamartomas, and other benign and malignant abnormalities of the breasts, skin, thyroid, endometrium, gastrointestinal tract, and central nervous system. Hama
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4457536be757438691b47df22ae58343
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Helger G. Yntema, Carla Boetes, Marc B. I. Lobbes, K.K. Van de Vijver, Vivianne C. G. Tjan-Heijnen, E. B. Gomez Garcia, F. van der Ent, Kristien Keymeulen
Publikováno v:
Case Reports in Radiology, ID 638725. Hindawi Publishing Corporation
Case Reports in Radiology
Case Reports in Radiology, 2012, pp. 638725-638725
Case Reports in Radiology, Vol 2012 (2012)
Case Reports in Radiology, 2012, 638725-638725
Case Reports in Radiology
Case Reports in Radiology, 2012, pp. 638725-638725
Case Reports in Radiology, Vol 2012 (2012)
Case Reports in Radiology, 2012, 638725-638725
Contains fulltext : 108891.pdf (Publisher’s version ) (Open Access) Cowden syndrome (CS) is an autosomal dominant disorder characterized by presence of multiple hamartomas, and other benign and malignant abnormalities of the breasts, skin, thyroid,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b051efa4293549f52450dba33401ccc3
https://cris.maastrichtuniversity.nl/en/publications/0db0a2ec-f97b-4ab3-9a09-a0a8e2409b04
https://cris.maastrichtuniversity.nl/en/publications/0db0a2ec-f97b-4ab3-9a09-a0a8e2409b04
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.