Zobrazeno 1 - 10
of 33
pro vyhledávání: '"F. de Andres-Trelles"'
Autor:
Anett Kaale, Tony Charman, Covadonga M. Díaz-Caneja, Claudia Bagni, Matthew W. State, Stefan Leucht, Declan G. Murphy, F. de Andres-Trelles, Spyridon Siafis, Jan K. Buitelaar, Oscar Marín, Emily Simonoff, C. Arango, Daniel Umbricht, J Cusak, Randi J Hagerman, Gahan Pandina, M. Parellada, Sébastien Jacquemont, Eva Loth, P P Wang, Baltazar Gomez-Mancilla
Publikováno v:
European Neuropsychopharmacology, 48, pp. 49-88
European Neuropsychopharmacology, 48, 49-88
European Neuropsychopharmacology, 48, 49-88
Contains fulltext : 235396.pdf (Publisher’s version ) (Open Access) In the last decade there has been a revolution in terms of genetic findings in neurodevelopmental disorders (NDDs), with many discoveries critical for understanding their aetiology
Autor:
F. de Andres-Trelles
Publikováno v:
European Neuropsychopharmacology. 25:1039-1044
Since medicines for psychiatric diseases are often studied in adults first, it would be useful if data from efficacy trials in adults could be extrapolated to children and adolescents. However, it is not sufficient to adapt the adult dosages to achie
Autor:
F. de Andres-Trelles, N. Laguna-Goya
Publikováno v:
European Journal of Clinical Pharmacology. 70:519-525
To analyse publically available official reports on the evaluation of European Union (EU) registration of new medicines (aimed at diseases affecting both sexes) in order to address the possibility of gender bias. Descriptive study reviewing two types
Autor:
Ferrán Catalá-López, C. de la Fuente Honrubia, Miguel Gil, D. Montero Corominas, F. de Andres-Trelles, D. Macías Saint-Gerons
Publikováno v:
European Journal of Clinical Pharmacology. 70:99-108
To describe the clinical profile of the patients that initiate statin therapy for the primary prevention of vascular diseases and to investigate the extent to which clinicians use intensive vs. standard regimens.A cross-sectional analysis of nationwi
Autor:
F. de Andres-Trelles
Publikováno v:
Journal of Chemotherapy. 16:19-21
Registration aims at ensuring that the requirements of quality, safety and efficacy for new medicines are met but how much evidence should be generated before considering that a favourable benefit/ risk has been demonstrated may be controversial. Reg
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.