Zobrazeno 1 - 10
of 40
pro vyhledávání: '"F. Wavrant-De Vrieze"'
Autor:
Michael John Owen, John Hardy, Kimberly A. Roehl, Patrick G. Kehoe, Jeremy Booth, Peter Holmans, Jordi Pérez-Tur, Julie Williams, Marie-Christine Chartier-Harlin, Alison Goate, F. Wavrant-De Vrieze, William Wu, Richard Crook, Shantia Shears, D. K. Laliiri
Publikováno v:
Neuroscience Letters. 269:67-70
In a series of sibpairs with late onset Alzheimer's disease, we have examined the segregation of the loci involved in the early onset, autosomal dominant form of the disorder by using flanking microsatellite repeat markers: thus we have used APP-PCR3
Autor:
Dominique Cottel, Bernard Frigard, Stephanie Carty, Sumitra Chakraverty, Jordi Pérez-Tur, William Wu, John C. Morris, Jean-Charles Lambert, Alison Goate, Nigel Tunstall, P Amouyel, John Hardy, Marie-Christine Chartier-Harlin, F. Wavrant-De Vrieze, Richard Crook, Peter Holmans, Simon Lovestone, R. C. Petersen, Varuni Rudrasingham, Patrick G. Kehoe, Frances Rice, M J Owen, Julie Williams
Publikováno v:
Nature Genetics. 22:17-19
Autor:
L Boles, Demetrius M. Maraganore, Matthew J. Farrer, Katrina Gwinn, J Hardy, William G. Johnson, R Crook, J Perez-Tur, F Wavrant-De Vrieze, Timothy Lynch, J Steele
Publikováno v:
Annals of neurology. 43(3)
A mutation in exon 4 of the alpha-synuclein (NACP) gene has been reported to explain the chromosome 4 linkage to autosomal dominant Parkinson's disease. We developed primers and methods for exonic sequencing of this gene and sequenced the entire codi
Autor:
WilliamK. Scott, AllenD. Roses, JonathanL. Haines, MargaretA. Pericak-Vance, J. Pérez-Tur, F. Wavrant-De Vrieze, J.C. Lambert, M-C. Chartier-Harlin, null the Alzheimer's Study Group
Publikováno v:
The Lancet. 347:1560-1561
Autor:
Patrick L. McGeer, F. Wavrant-De Vrieze, André Delacourte, John Hardy, Patrick R. Hof, Teepu Siddique, J. E. Ahlskog, S. C. Waring, Mike Hutton, Valérie Buée-Scherrer, R. C. Petersen, John C. Steele, Jordi Pérez-Tur, Luisa Onstead, Luc Buée, Richard Crook, Huw R. Morris
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
Mutations in the tau gene have been described in families affected by frontotemporal dementia with parkinsonism linked to chromosome 17. The authors performed a genetic and biochemical analysis of this gene and its product in the parkinsonism dementi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0a3ffc3160cb1d0b161f3fc1e51e3e98
http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-0344417053&partnerID=MN8TOARS
http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-0344417053&partnerID=MN8TOARS
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.