Zobrazeno 1 - 10
of 164
pro vyhledávání: '"F. Usuki"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
F, Usuki
Publikováno v:
Ryoikibetsu shokogun shirizu. (19 Pt 2)
Autor:
S, Ishiura, N, Sasagawa, N, Saitoh, H, Koike, H, Sorimachi, K, Suzuki, M, Shimokawa, F, Usuki, H, Nakase, K, Kamakura
Publikováno v:
Rinsho shinkeigaku = Clinical neurology. 35(12)
The mutation underlying myotonic dystrophy is the expansion of polymorphic CTG repeat in the 3'-noncoding region of the myotonin protein kinase (MtPK) gene mapping to chromosome 19q13.3. A full-length cDNA of human MtPK was cloned and expressed in CO
Publikováno v:
Nihon rinsho. Japanese journal of clinical medicine. 53(12)
Lysosomal glycogen storage disease without acid maltase deficiency is characterized by the triad of clinical manifestations (hypertrophic cardiomyopathy), mental retardation, and mild myopathy), morphologic findings (glycogen storage, glycogenosomes,
Autor:
N. Sasagawa, T. Terao, Hiroyuki Sorimachi, F. Usuki, Koichi Suzuki, S. Ishiura, Teruo Shimizu
Publikováno v:
Biochemical and biophysical research communications. 210(3)
The effect of dibutyryl cAMP on dystrophin mRNA expression was investigated in C2C12 myogenic cells by a semi-quantitative RT-PCR method. The dystrophin mRNA level was enhanced by the addition of low concentrations of dibutyryl cAMP for 16h in the gr
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
No to shinkei = Brain and nerve. 44(2)
The cardiac myosin light chain I (LCI) is one of the cardiac muscle structural proteins. A sensitive immunoradiometric assay kit for LCI by using LCI monoclonal antibodies is developed. We estimated LCI in the patients with Duchenne muscular dystroph
Autor:
N, Kashio, F, Usuki, T, Akamine, S, Nakagawa, I, Higuchi, K, Nakahara, A, Okada, M, Osame, F, Murata
Publikováno v:
Journal of the neurological sciences. 105(1)
A 21-year-old man with childhood-onset mental retardation, non-obstructive hypertrophic cardiomyopathy, and vacuolar myopathy is presented. A histopathological study of biopsied skeletal muscle showed lysosomal glycogen storage mimicking acid maltase
Publikováno v:
Rinsho shinkeigaku = Clinical neurology. 31(3)
A pair of monozygotic twins concordant for juvenile Parkinsonism are described. These twin sisters have lived together until 18 years old. Twin A noted tremor in the right hand and right-sided stiffness and slowness at the age 20. Initially, a marked
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.