Zobrazeno 1 - 10 of 113 pro vyhledávání: '"F. Sirchia"'
1
Akademický článek
Dental anomalies as a possible clue of 1p36 deletion syndrome due to germline mosaicism: a case report
Autor: D. Nistico’, F. Guidolin, C. O. Navarra, M. Bobbo, A. Magnolato, A. P. D’Adamo, E. Giorgio, B. Pivetta, E. Barbi, P. Gasparini, M. Cadenaro, F. Sirchia
Publikováno v: BMC Pediatrics, Vol 20, Iss 1, Pp 1-7 (2020)
Abstract Background Monosomy 1p36 is the most common terminal deletion syndrome with an autosomal dominant pattern of inheritance. This syndrome is defined by an extremely wide spectrum of characteristics; however, developmental delay and intellectua
Externí odkaz: https://doaj.org/article/3bf5a4aeb4ae4290b995582888b61daf
Zobrazit plný text záznamu
2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje