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pro vyhledávání: '"F. Sellahi"'
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 17:54
Decrit, pour la 1ere fois par ALLGROVE, en 1978, le 3A syndrome ou syndrome d’ALLGROVE est une maladie autosomique recessive rare, associant, dans sa forme complete, une achalasie œsophagienne, une alacrymie et une insuffisance surrenalienne. Des
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b2a03a30f29a7be747507c7de45f12ea
https://doi.org/10.1016/s0929-693x(10)70414-0
https://doi.org/10.1016/s0929-693x(10)70414-0
Autor:
M. Bouhabib, R. Yahia Ouahmed, F. Sellahi, Z. Benhacine, H. Allas, S. Keghouche, R. Rekima, B. Boudraa
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 15:977
La dysplasie ectodermique anhydrotique, reste une maladie exceptionnelle, predominant chez le garcon, a transmission souvent recessive, ou liee a l’X. Les manifestations cliniques sont tres diverses, et le diagnostic suspecte tres fortement cliniqu
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8d2ed2c37d38878e7f405795c0347729
https://doi.org/10.1016/s0929-693x(08)72244-9
https://doi.org/10.1016/s0929-693x(08)72244-9