Zobrazeno 1 - 3
of 3
pro vyhledávání: '"F. Sanalioğlu"'
Autor:
Guido Luzzatto, Toshiaki Sano, A. Kourakli, G. Leone, Tadaoki Morimoto, K. Havemann, Hajime Nawata, Yoshiyuki Miyamoto, Stephan Falk, Yuji Yufu, S. Sica, Toshiya Suzuki, B. Etuk, Giuseppe Cella, Amos Cohen, Kaoru Nagata, Shiro Saito, Tetsuya Gotoh, Toshiharu Furukawa, Hidemitsu Kurosawa, P. Salutari, F.E. Costa, Kenichi Sugita, F. Sanalioğlu, Robert Fischer, Nobuhisa Hirase, Nobuko Tsuchihashi, R. Cemeroğlu, A. Di Mario, Shuji Tohda, Nicholas C. Zoumbos, Masaaki Kosaka, T.S.I. Sales, Helma Klein, Felix Rueda, K.H. Pflüger, Hitoshi Sakakibara, Moshe Mittelman, Koichiro Muta, Mitsuoki Eguchi, M.B. de Melo, C. Altay, Junji Nishimura, G. Kolb, Yaacov Matzner, Ikuo Murohashi, Hans-Peter Bertsch, A. Rötig, M. Klausmann, U. Kaiser, I. Lorand-Metze, Hiroshi Ideguchi, Yasunobu Abe, Kazuto Okagawa, Argiris Symeonidis, Shingo Sadamura, F. Gümrük, A. Gürgey, Eyoji Hanada, G. Athanassiou, Mikimasa Komaki, Hans-Jochen Stutte, Raya Maran, Nobuo Nara, Yannis F. Missirlis, Juergen Thiele, Makoto Takishita, Yasufumi Imai, Tsukuru Umemura, Meir Djaldetti, Izidore S. Lossos, L. Pagano
Publikováno v:
Acta Haematologica. 87:I-IV
Publikováno v:
Acta haematologica. 87(4)
Two unrelated infants, 1 female and 1 male, with Pearson's syndrome are presented. Both patients presented with severe macrocytic refractory anemia starting early in infancy. Investigation of the mitochondrial (mt), DNA showed that one of the patient
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.